Laddar populära aktier...
Redeye return with a research update following BioArctic's Q3 report and recent events, including the positive CHMP opinion and new FY2024 f...
Redeye is encouraged by today’s news that the CHMP, EMA's Committee for Medicinal Products for Human Use, has recommended Lecanemab for app...
Redeye gives a short comment on the news that Eisai has lowered its forecast for its FY2024 (Q2-24-Q1-25).
Redeye comments on Leqembi’s Q3 sales, disclosed earlier today in connection with Biogen’s quarterly report.
Redeye return with a research update following BioArctic's Q2 report and recent events, and largely reiterate our fundamental view, although...
Redeye justerar estimat och sänker base case med anledning av den negativa rekommendationen från EMAs läkemedelskomittée (CHMP).
Redeye ger en kort kommentar om det negativa utlåtandet från CHMP.
Redeye konstaterar att Donanemab, under det kommersiella namnet Kisunla, som väntat fått ett fullt godkännande i USA med en liknande label s...
Redeye ger en kort kommentar kring expertmötet om Donanemab.
Redeye återkommer med en update efter BioArctics Q1-rapport.
I samband med Eisais rapport annonserades att företaget räknar med en försäljning av Leqembi på JPY56,5 miljarder (cirka SEK4 miljarder) för...
Redeye ger en kommentar om de preliminära Q1-siffrorna för Leqembi samt intryck från Biogens Q1-presentation.
Redeye ser positivt på helgens nyhet att Eisai och BioArctic ingått ett forskningsutvärderingsavtal gällande BAN2802, som enligt ett uttalan...
Redeye konstaterar att förseningen av det eventuella godkännandet av konkurrerande Donanemab från Eli Lilly, som väntades nu i Q1, kan först...
Redeye ger en kort kommentar om Eisais förväntningar gällande försäljningen av Leqembi.
Redeye återkommer med en update efter BioArctics Q4-rapport som kom in lägre vår förväntan, vilket dock var känt sedan Eisais rapport tidiga...
Redeye ger en kort kommentar om försäljningssiffrorna för Leqembi under Q4 2023, som var lägre än väntat.
Redeye återkommer med en update efter BioArctics Q3-rapport och första ordentliga försäljningen.
Redeye ger en kort kommentar om försäljningssiffrorna för Leqembi under Q3.
Redeye har hunnit smälta Eisais presentationer från CTAD och ger en kort reflektion, vi kommer sedan återkomma i samband med kvartalsrapport...
Redeye ser positivt på morgonens besked att Leqembi har godkänts i Japan och därmed att BioArctic får EUR17m i milstolpesbetalning från part...
Redeye ger en initial kommentar om den fullständiga Donanemab-datan samt förslaget från CMS om bredare subvention av diagnostik (PET).
Redeye återkommer med en update efter BioArctics Q2-rapport och det nyliga fullständiga godkännandet av Leqembi i USA.
Redeye konstaterar att BioArctics rapport för det andra kvartalet kom in i linje med för förväntan, med nettoomsättning på SEK2.
Redeye ser positivt på nattens viktiga besked att Leqembi (Lecanemab) får ett fullt godkännande för behandling av patienter med tidig alzhei...
Redeye ser positivt på fredagens besked att FDAs rådgivande expertkommitté enhälligt röstat ja till att Leqembi/Lecanemab har en bevisad kli...
Redeyes initiala intryck är positiva efter att ha tagit del av briefingdokumenten inför det vetenskapliga utvärderingsmötet (ADCOMM) rörande...
Redeye ser positivt på nattens besked att Kanadas läkemedelsmyndighet, Health Canada, har påbörjat sin granskning av Eisais ansökan om godkä...
Redeye har hunnit smälta Fas III-resultaten från den konkurrerande antikroppen Donanemab.
Redeye noterar att konkurrenten Eli Lilly har presenterat positiv top-line data med Donanemab i fas III-studien Trailblazer ALZ-2 inom tidig...
Redeye återkommer med en update efter BioArctics Q1-rapport och ytterligare framsteg för Lecanemab.
Redeye konstaterar att BioArctic, som väntat, redovisar nettoomsättning på ca.
Redeye har tagit del av BioArctics och dess partner Eisais vetenskapliga presentationer från konferensen AD/PD, som hölls i Göteborg under s...
BioArctic: Subvention från US Veteran Health Administration och marknadspresentation från Eisai.
Redeye ser positivt på nattens besked att FDA accepterat partnern Eisais kompletterande registreringsansökan för fullt godkännande (sBLA) av...
Redeye uppdaterar sin syn på BioArctic med anledning av Q4-rapporten och ytterligare framsteg för Lecanemab, som tidigare i år fick ett vill...
Redeye konstaterar att BioArctics Q4-rapport kom in i linje med förväntan, med ett resultat på SEK -58m och kassa på SEK805m.
Redeye är positiva till morgonens besked att BioArctics partner Eisai ansökt om marknadsgodkännande av Lecanemab för behandlig av tidig Alzh...
Redeye ser positivt på nattens besked att BioArctics partner Eisai ansökt om marknadsgodkännande av Lecanemab för behandlig av tidig alzheim...
Redeye ser positivt på fredagens viktiga besked om att Lecanemab, under det kommersiella namnet Leqembi, får godkänt i USA för behandling av...
Redeyes första intryck är för det mesta positivt gällande den fullständiga datan från ”Clarity AD” med Lecanemab som Eisai presenterade på A...
Redeye ger en kommentar om konkurrenten Roches misslyckade fas III-studie inom tidig Alzheimers sjukdom med Gantenerumab och konstaterar att...
Redeye ser positivt på att BioArctic fortsätter bredda sin pipeline – nu med en behandling av den sällsynta Gauchers Sjukdom, där företagets...
Redeye ser fortsatt mycket positivt på BioArctic efter att ha tagit del av företagets Q3-rapport, som kom in som förväntat.
Redeye återkommer med sin syn på BioArctic efter de transformativa och tydligt positiva fas III-resultaten med Lecanemab i tidig Alzheimers ...
Redeye är mycket positiva till nattens tydligt positiva top-line data från fas III-studien ”Clarity AD” gällande läkemedelskandidaten Lecane...
Redeye uppdaterar sin syn på BioArctic med anledning av analytikerbyte och den närliggande fas III-utläsningen för studien Clarity AD.
Redeye är fortsatt positiva till BioArctic efter att ha tagit del av företagets Q2-rapport, som inte innehöll några överraskningar.
Redeye ser positivt på nyheten att FDA accepterat Eisais registreringsansökan för Lecanemab under det accelererande förfarandet samt att läk...
Redeye bibehåller BioArctics värdering på 250 kronor per aktie efter rapporten.
Redeye maintains BioArctic's valuation at SEK 250 per share after the report today.
Redeye adjusts BioArctic's valuation to reflect the terminated collaboration with AbbVie.
Redeye's view continues to be that BioArctic's drug candidate lecanemab has a high likelihood of approval and the best clinical profile and ...
Redeye bedömer att sannolikheten för godkännande av lecanemab har ökat från 55% till 63% och justerar samtidigt priset på lecanemab.
Redeye raises the likelihood of approval for lecanemab from 55% to 63% and adjusts the price of lecanemab, based on recent developments in t...
