XVIVO får viktigt marknadsgodkännande i Kina för PERFADEX® Plus – den globala standardbehandlingen för bevarande av lungor
XVIVO Perfusion AB har erhållit myndighetsgodkännande i Kina från NMPA (National Medical Products Administration) för företagets "ready-to-use" produkt PERFADEX Plus. Kina är den näst största transplantationsmarknaden i världen och för närvarande den snabbast växande lungtransplantationsmarknaden, med en genomsnittlig årlig tillväxttakt på 28 procent under sexårsperioden 2015-2020*. Under 2020 gjordes 513 lungtransplantationer. På grund av det ökade behovet har antalet kliniker som är auktoriserade att utföra lungtransplantationer vuxit från 20 under 2016 till 50 under 2021.
PERFADEX Plus är en ”ready-to-use” version av PERFADEX och har varit gyllene standard i över 20 år. PERFADEX och PERFADEX Plus har använts vid mer än 65 000 lungtransplantationer och används av mer än 90 procent av alla lungtransplantationskliniker i världen.
Lungtransplantation är den sista utvägen för patienter med en lungsjukdom i slutstadiet, där patienter har en förväntad livslängd på mindre än två år och inga andra behandlingsalternativ återstår. PERFADEX Plus används för att skölja ur, statiskt bevara och transportera donerade lungor.
"Genom att introducera denna nya, färdigblandade, version av PERFADEX Plus på den kinesiska marknaden kommer vi stärka vårt erbjudande till alla lungtransplantationskliniker", säger Raymond Wood, XVIVOs General Manager i Kina.
"Vi är redan aktiva i Kina, men med denna produktlansering kan vi intensifiera vår närvaro. Kina är strategiskt sett en mycket viktig marknad för XVIVO och inom en tidsram på 5 år kommer vi att utöka vårt produktutbud till att omfatta alla större organ. Detta är ett viktigt första steg”, säger Dag Andersson, VD för XVIVO.
2 februari, 2022
Göteborg
Dag Andersson, VD
XVIVO Perfusion AB (publ)
*Global Observatory on Donation and Transplantation (www.transplant-observatory.org)
