Xbrane Biopharma publicerar delårsrapport för januari-juni 2024

FINANSIELL ÖVERSIKT
ANDRA KVARTALET 2024*
• Nettoomsättning uppgick till 52,0 MSEK (51,1).
• Övriga rörelseintäkter uppgick till 0,8 MSEK (3,2).
• EBITDA uppgick till –54,7 MSEK (–81,1).
• FoU-kostnader uppgick till –116,3 MSEK (–87,3) motsvarande 90 procent (84) av totala rörelse-
kostnader.
• Periodens resultat uppgick till –70,5 MSEK (–91,0).
• Resultat per aktie uppgick till –0,05 SEK (–0,15).
• Likvida medel vid periodens slut uppgick till 72,8 MSEK (315,6).

FINANSIELL ÖVERSIKT
FÖRSTA HALVÅRET 2024*
• Nettoomsättning uppgick till 66,1 MSEK (112,9).
• Övriga rörelseintäkter uppgick till 6,1 MSEK (7,3).
• EBITDA uppgick till –130,8 MSEK (–129,5).
• FoU-kostnader uppgick till –203,9 MSEK (–145,3) motsvarande 89 procent (81) av totala rörelse-
kostnader.
• Periodens resultat uppgick till –167,9 MSEK (–149,4).
• Resultat per aktie uppgick till –0,18 SEK (–0,25).
• Likvida medel vid periodens slut uppgick till 72,8 MSEK (315,6).

*Tal inom parentes avser motsvarande period föregående år.

VÄSENTLIGA HÄNDELSER
UNDER ANDRA KVARTALET 2024**
• I april tillkännagavs att FDA (U.S. Food and Drug Administration) skickat ett CRL (Complete Response Letter) som svar på Xbranes ansökan om marknadsgodkännande för sin ranibizumab biosimilarkandidat (under utvecklingsnamn Xlucane) för behandling av ögonsjukdomar.

• I maj offentliggjordes att Xbrane och STADA ingår partnerskap med Valorum Biologics för
att kommersialisera biosimilarkandidaten för Ranibizumab i USA. De tre partnerna åtar sig att ta biosimilarkandidaten för ranibizumab till den amerikanska marknaden så snabbt som möjligt, och på så sätt bidra till fler behandlingsmöjligheter som kan minska kostnaderna och öka patienternas tillgång till biologiska läkemedel för allvarliga ögonsjukdomar. Valorum kommer att betala en licensavgift på upp till 45 miljoner USD, fördelat mellan förskottsbetalning, regulatoriska och försäljningsrelaterade milstolpar, samt royalties på nettoförsäljningen. Intäkterna delas lika av Xbrane och STADA.

VÄSENTLIGA HÄNDELSER
EFTER KVARTALETS UTGÅNG**
• I augusti meddelade Bolaget att de återfår fulla rättigheter till BIIB801. Detta efter ett beslut av Biogen Inc. att säga upp kommersialiserings- och licensavtalet mellan företagen. Alla rättigheter till produkten återförs därför till Xbrane.

• I augusti uppdaterade Xbrane om pågående utlicensiering av Xdivane™ (Opdivo® biosimilarkandidat) och XB003 (Cimzia® biosimilarkandidat) samt finansiell ställning. Med tanke på förseningen av FDA-godkännandet för Ximluci® och den oförutsedda uppsägningen av licensavtalet med Biogen, måste Xbrane framgångsrikt utlicensiera både Xdivane™ och XB003 under de kommande månaderna för att säkerställa finansiering fram till förväntat positivt operativt kassaflöde.  Bolagets styrelse och ledning anser att detta är genomförbart då intresset för XB003 är stort beroende på programmets unika karaktär och att Xdivane™ fokuseras på marknader utanför USA med ett reducerat kliniskt program. Det senare baserat på positiv feedback från EMA (Europeiska läkemedelsverket). Bolagets styrelse och ledning är fullt engagerade och arbetar hårt för att lyckas med detta och undersöker även andra möjliga vägar för att säkerställa aktieägarvärde.

** Se sidan 8 för mer information

Direktlänk till webbsändning
Om du önskar delta via webbsändningen gå in på nedan länk. Via webbsändningen finns möjlighet att ställa skriftliga frågor.
Xbrane Biopharma Q2 Report 2024 (financialhearings.com)

Telekonferenslänk
Om du önskar delta via telefonkonferens registrerar du dig via länken nedan. Efter registreringen får du telefonnummer och ett konferens-ID för att logga in till konferensen. Via telefonkonferensen finns möjlighet att ställa muntliga frågor.
Call Access (financialhearings.com)