Vicore tillkännager presentationer vid American Thoracic Society International Conference 2024

• Sessionerna vid ATS inkluderar en muntlig så kallad ”late-breaking” presentation av de slutliga resultaten från fas 2a AIR-studien av buloxibutid (C21) vid idiopatisk lungfibros (IPF)
• Ytterligare presentationer inkluderar prekliniska och translationella data som återspeglar styrkan i buloxibutids verkningsmekanism samt utformningen av den kommande fas 2b ASPIRE-studien
• Vicore kommer även presenteras med en poster vid ATS Respiratory Innovation Summit

Stockholm, 28 mars 2024 – Vicore Pharma Holding AB (publ), ledande inom utveckling av angiotensin II typ 2 receptoragonister (ATRAGs), tillkännager idag flera presentationer vid American Thoracic Society (ATS) International Conference 2024, inklusive en muntlig presentation av de slutliga resultaten från fas 2a AIR-studien med buloxibutid i patienter med idiopatisk lungfibros (IPF).

"Vi är glada över att kunna tillkännage en rad presentationer vid den kommande ATS-konferensen", säger Ahmed Mousa, VD för Vicore Pharma. "Förutom de slutliga resultaten från fas 2a AIR-studien kommer dessa presentationer att belysa betydelsen av buloxibutids vävnadsreparerande verkningsmekanism och ge ytterligare detaljer kring vår planerade fas 2b ASPIRE-studie i IPF."

"I de tidigare offentliggjorda interimsresultaten från fas 2a AIR-studien visade buloxibutid förmåga att stabilisera och därefter förbättra lungfunktionen, mätt som forcerad vitalkapacitet, hos individer med den dödliga sjukdomen IPF", säger Toby Maher, MD, professor i medicin och ansvarig för interstitiell lungsjukdom vid Keck School of Medicine, University of Southern California. "Jag ser mycket fram emot att presentera de slutliga resultaten vid ATS-konferensen i maj, vilket kommer att omfatta alla patienter som behandlats i upp till 36 veckor med denna lovande behandling."

Vicores abstracts finns tillgängliga på ATS 2024 online-program:

Muntlig presentation (late-breaking)
Mini Symposium A18: Fixing What’s Broken: Novel Therapeutics for Lung Remodeling
Datum: Söndag den 19 maj 2024
Tid: 10:39 AM PT (19:39 CET)
Plats: San Diego Convention Center, Rum 8
Titel: Buloxibutid, a Novel Angiotensin II Type 2 Receptor Agonist, Stabilized and Improved Lung Function in Individuals with Idiopathic Pulmonary Fibrosis in the 36-week Phase 2 AIR Trial

Poster presentation
Poster diskussion, session B30: Scarred for Life: Translational Research in Interstitial Abnormalities and Lung Fibrosis
Datum: Måndag den 20 maj 2024
Tid: 9:15 AM PT (18:15 CET)
Plats: San Diego Convention Center, rum 31A-C
Titel: Deciphering the Clinical Efficacy Mechanisms of Buloxibutid in Idiopathic Pulmonary Fibrosis

Poster Presentation
Temaposter, session B48: New Treatments in Diffuse Parenchymal Lung Disease
Datum: Måndag den 20 maj 2024
Tid: 11:30 AM PT (20:30 CET)
Plats: San Diego Convention Center, TDP07
Titel: Crafting a Patient-focused Phase 2b Trial (ASPIRE) to Evaluate Efficacy and Safety of Buloxibutid in Individuals with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

Utöver dessa presentationer kommer Vicore den 17 maj att presentera en poster vid ATS 2024 Respiratory Innovation Summit, ett möte som attraherar representanter från affärsutveckling, riskkapital, myndigheter, akademi och klinisk medicin. Postern kommer att beskriva angiotensin II typ 2-receptoragonismens roll i IPF och det kliniska utvecklingsprogrammet för buloxibutid.

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Ahmed Mousa, VD, tel: +1 607 437 0235, [email protected]  
Hans Jeppsson, CFO, tel: +46 70 553 14 65, [email protected]

Informationen lämnades för offentliggörande den 28 mars 2024 kl. 08:00 CET.

Om Vicore Pharma Holding AB (publ)
Vicore är ett läkemedelsbolag i klinisk fas med fokus på att utveckla en ny klass av läkemedel med potential att modifiera sjukdomar. Bolaget utvecklar en läkemedelsportfölj inom lungsjukdomar, inkluderande idiopatisk lungfibros (IPF). Buloxibutid (C21), för närvarande i en fas 2a-studie på IPF, är en oral, småmolekylär, angiotensin II typ 2-receptor agonist (ATRAG) och först i sin klass av läkemedel. Almee™ (en medicinteknisk produkt under klinisk utveckling) är en digital terapi (DTx) baserad på kognitiv beteendeterapi (KBT) utvecklad för att hantera den psykiska belastningen hos patienter med lungfibros. Almee™ har erhållit breakthrough device designation från FDA, vilket återspeglar dess potential för en omvälvande inverkan. Med vår unika expertis inom ATRAG-biologin och -kemin, utökar vi vår pipeline med nya läkemedelskandidater för flera potentiella sjukdomar. Bolagets aktie (VICO) är noterad på Nasdaq Stockholms huvudlista. För mer information se www.vicorepharma.com.

Om fas 2a AIR-studien
AIR är en enarmad fas 2a-studie av buloxibutid vid idiopatisk lungfibros (IPF). Studien omfattar centralt avläst högupplöst datortomografi (HRCT) för att fastställa diagnosen IPF och spirometri i enlighet med American Thoracic Society (ATS) protokoll för att mäta forcerad vitalkapacitet (FVC), den regulatoriska endpoint som är central för godkännande av behandlingar av IPF. I en tidigare rapporterad interimsanalys visade patienter som behandlades med buloxibutid stabilisering och därefter förbättring av lungfunktionen mätt med FVC under den 36 veckor långa behandlingsperioden.