Saniona väljer SAN2219 som preklinisk kandidat för epilepsi
Saniona (OMX: SANION), ett biofarmaceutiskt företag med klinisk utveckling, meddelar idag att SAN2219 har valts ut som den första prekliniska utvecklingskandidaten från bolagets program för GABA-A α2/α3-aktivatorer. SAN2219 har påvisats ha mycket lovande effekt i flera in vivo-modeller för epileptiska anfall, och har potential att bli en värdefull behandlingsmöjlighet för olika former av epilepsi.
”Epilepsi är en av de allra vanligaste neurologiska störningarna med omkring 50 miljoner drabbade runt om i världen(1), varav 30 procent är resistenta mot befintliga behandlingar”, säger Thomas Feldthus, Sanionas VD. ”Det finns ett betydande medicinskt behov av förbättrade behandlingsalternativ, både för läkemedelsresistenta patienter med den mycket vanliga idiopatiska epilepsin och för patienter med sällsynta, svårbehandlade pediatriska syndrom. Prekliniska resultat tyder på att SAN2219 kan möta icke tillgodosedda behov såväl inom vanliga epileptiska tillstånd som specifika epileptiska syndrom. Saniona har möjlighet att utveckla SAN2219 i partnersamarbete för vanligt förekommande epileptiska tillstånd, på egen hand för sällsynta epileptiska syndrom, eller både och.”
”Våra prekliniska data indikerar att SAN2219 har potential att uppfylla betydande icke tillgodosedda behov inom epilepsi, tack vare god anfallskontroll, hög tolerabilitet och låg risk för toleransutveckling. Det är en kombination som är mycket svår att förena i ett och samma epilepsiläkemedel”, säger Karin Sandager Nielsen, Sanionas CSO. ”Genom valet av SAN2219 visar vi vår förmåga att identifiera och utveckla nya läkemedelskandidater som kan uppfylla de icke tillgodosedda behoven inom epilepsi. Saniona har lång erfarenhet av att utveckla föreningar riktade mot jonkanaler, och det är välbelagt att dessa spelar en viktig roll i hur anfall uppstår och sprider sig. Under senare år har vi byggt upp ett starkt nätverk med nationella och internationella kompetenscentra inom epilepsi, där enorma framsteg har gjorts när det gäller att identifiera specifika kopplingar mellan genetiska mutationer i jonkanaler och utvecklandet av epilepsi.
”Vi är mycket hoppfulla om den fortsatta utvecklingen av den här tillgången – frukten av flera års hängiven optimering av nya selektiva GABA-modulatorer”, säger Janus Larsen, CDO på Saniona. ”SAN2219 har potential att erbjuda epilepsipatienter en bättre anfallskontroll, utan de biverkningar som ofta inverkar negativt på det dagliga livet.”
SAN2219 är en subtypsselektiv aktivator av GABA-A α2/α3/α5-receptorer. GABA är en signalsubstans som blockerar signaler mellan nervcellerna i hjärnan. De flesta former av epilepsi orsakas av en överretlighet i specifika nervkretsar. Genom sin förmåga att hämma den epileptiska överretligheten har bensodiazepiner visat sig höra till de mest effektiva behandlingsprinciperna för anfallskontroll. Bensodiazepiner är icke-selektiva GABA-modulatorer som ger en bred aktivering av GABA-receptorer, inklusive de av undertypen GABA-A α1. Bensodiazepiner används ofta som akut anfallsbrytande behandling, och långvarigt bruk begränsas ofta av toleransutveckling mot anfallskontrollen, abstinensbesvär och biverkningar som kognitiv nedsättning och sedering. De dosbegränsande biverkningarna och den toleransutveckling som förknippas med bensodiazepiner styrs framför allt av GABA-A α1-receptorer.
SAN2219 har utformats för att selektivt modulera GABA-A α2, α3 och α5, och därigenom undertrycks anfallsaktiviteten på ett robust sätt utan att de välkända biverkningar som bensodiazepiner ger via GABA-A α1 uppstår. Prekliniska data ger stöd för att SAN2219 kan användas för såväl akut som kronisk behandling av vanliga former av epilepsi liksom för specifika epileptiska syndrom.
