KVARTALSRAPPORT Q1 2023: Fas 3 studien för Orviglance, SPARKLE, sista patientens sista besök (Last Patient Last Visit, LPLV) har avslutats
Börskollen - Aktier, fonder och ekonominyheter

Börskollen

För dig med koll på börsen

•Undersökning: Vilken är bästa banken inför 2025? Färsk undersökning ger dig svaret

Pressmeddelande

KVARTALSRAPPORT Q1 2023: Fas 3 studien för Orviglance, SPARKLE, sista patientens sista besök (Last Patient Last Visit, LPLV) har avslutats

MFN Publicerad: 11 May 2023 07:30
Ascelia Pharma

Ascelia Pharma (publ) (ticker: ACE) publicerade idag kvartalsrapporten för Q1 2023 (januari – mars 2023) som finns tillgänglig på företagets hemsida:

https://www.ascelia.com/sv/ir-media-sv/finansiella-rapporter/

VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER Q1 2023

  • Den sista patientens sista besök (LPLV) har genomförts i fas 3 studien SPARKLE med Orviglance vilket nu inkluderar 85 patienter som slutfört studien
  • Investor Update: Att ta Orviglance till marknaden – Nästa steg mot lansering
  • Ett tredje amerikanskt patent stärker patentskyddet för Ascelia Pharmas Oncoral (daglig tablett irinotekan)
  • Ascelia Pharma beslutar om omvandling av C-aktier till stamaktier för leverans till deltagare i incitamentsprogram
  • Ascelia Pharma sörjer styrelseledamot René Spogárds bortgång

VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER PERIODEN

  • Inga väsentliga händelser efter periodens slut

FINANSIELL UTVECKLING I SAMMANDRAG FÖR Q1 2023

  • Rörelseresultatet uppgick till -36,7 MSEK (-32,6 MSEK)
  • Vinst per aktie uppgick till SEK -1,07 (SEK -0,84)
  • Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -37,5 MSEK (-31,4 MSEK)
  • Likvida medel inkl. kortfristiga placeringar uppgick till 111,4 MSEK (232,6 MSEK)

” Efter ett intensivt och utmanande 2022 fortsatte vi att göra stadiga framsteg under det första kvartalet 2023, där slutförandet av patientrekryteringen till Fas 3-studien SPARKLE med Orviglance sätter oss på kurs mot ett framgångsrikt 2023.”, säger Magnus Corfitzen, VD på Ascelia Pharma.

En presentation för analytiker, investerare och media hålls idag 11 maj kl. 10:00. Rapporten presenteras av företagets CEO Magnus Corfitzen, Deputy CEO & CCO Julie Waras Brogren, CFO Déspina Georgiadou Hedin och CSO Andreas Norlin. Presentationen kommer att hållas på engelska. Presentationen kan följas live via följande länk: https://ir.financialhearings.com/ascelia-pharma-q1-2023

För att delta via telefonkonferens, vänligen registrera dig genom länken nedan. Efter registrering får du telefonnummer och ett konferens-ID för att logga in till konferensen. https://conference.financialhearings.com/teleconference/?id=200756

Det kommer också vara möjligt att ta del av sändningen i efterhand på samma adress eller via Ascelia Pharmas hemsida: https://www.ascelia.com/sv/ir-media-sv/finansiella-rapporter/

Kontakter

Magnus Corfitzen, CEO
Epost: [email protected]
Tel: +46 735 179 118

Déspina Georgiadou Hedin, CFO and Investor Relations
Epost: [email protected]
Tel: +46 765 697 873

Denna information lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande.

Om oss

Ascelia Pharma är ett bioteknikbolag fokuserat på behandlingar med särläkemedel inom onkologi. Bolaget utvecklar och kommersialiserar nya läkemedel som tillgodoser medicinska behov och har en tydlig väg framåt rörande utveckling och marknadsföring. Bolaget har två produktkandidater – Orviglance (tidigare benämnd som Mangoral) och Oncoral – i klinisk utveckling. Ascelia Pharma har sitt huvudkontor i Malmö och är noterat på Nasdaq Stockholm (kortnamn: ACE). För mer information besök http://www.ascelia.com.

Om Orviglance (tidigare benämnd som Mangoral)
Orviglance (manganklorid-tetrahydrat) är ett nytt oralt kontrastmedel för magnetkameraundersökningar som är utvecklat för att förbättra upptäckten och visualiseringen av fokala leverskador (inklusive levermetastaser och primära tumörer) hos patienter med nedsatt njurfunktion. Dessa patienter riskerar allvarliga biverkningar från den nuvarande tillgängliga klassen av gadoliniumbaserade kontrastmedel. Orviglance, har beviljats särläkemedelsstatus av amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration (FDA). Ett registreringsgrundande kliniskt program med nio studier, inklusive den globala fas 3-studien SPARKLE, har slutförts. Headline-resultatet från fas 3-studien förväntas i mitten av 2023.

Om Oncoral
Oncoral är en ny oral irinotecan-baserad tablettformulering för cellgiftsbehandling av magcancer. Oncoral har potentialen att erbjuda en mer patientvänlig behandlingsform, inklusive en bättre säkerhetsprofil med en daglig oral dosering i hemmet jämfört med intravenösa högdosinfusioner på sjukhuset. Efter framgångsrika fas 1-resultat är Oncoral nu förbered för fas 2-studier.

Bifogade filer

Ascelia Pharma Q1 2023 SE 2023 05 11

Bifogade filer

Ascelia Pharma Q1 2023 SE 2023 05 11https://storage.mfn.se/6f84e063-7fe3-45de-8bb9-499a109ed0dd/ascelia-pharma-q1-2023-se-2023-05-11.pdf

Nyheter om Ascelia Pharma

Läses av andra just nu

Om aktien Ascelia Pharma

Senaste nytt