IBT fortsätter utvecklingen av läkemedelskandidaten IBP-9414
IBT erhöll resultat i augusti från den största genomförda randomiserade kliniska studien någonsin på för tidigt födda barn. Under hösten har IBT fortsatt att granska fas 3-resultaten. Delar av resultaten har tidigare kommunicerats samt presenterats av studiens “principal investigator” vid Hot Topics-konferensen i Washington DC i början av december. IBT har även haft möte med FDA under kvartalet. Efter den fortsatta granskningen och dialogen med FDA ser IBT inga skäl till att avbryta den läkemedelsutveckling av IBP-9414 som tidigare beslutats om.
“Det är tillfredsställande att vi efter höstens granskningar fortsatt siktar på att lansera vårt läkemedel IBP-9414 så snart som möjligt. Det är goda nyheter för alla barn som är i behov av vår behandling för att förbättra deras överlevnadsmöjligheter", säger Staffan Strömberg, vd IBT.