Genetic Analysis: Initierat utvecklingsprojekt för nytt companion diagnostic-test
OSLO, NORGE, 12 oktober 2023 – Genetic Analysis AS (“GA” eller “Bolaget”) meddelar att Bolaget framgångsrikt har slutfört ett pilotprojekt och inlett ett utvecklingsprojekt i samarbete med ett globalt läkemedelsbolag för att utveckla ett nytt mikrobiombaserat snabbt PCR-test för companion diagnostics*. Målet med utvecklingsprojektet är att förse kliniker med ett beslutsverktyg för förskrivning av behandling och övervakning av behandlingseffekter som syftar till snabbare kliniskt beslutsfattande.
Ett nytt diagnostiskt test som möjliggör snabb testning av mänskligt mikrobiom är målet när GA inleder ett nytt utvecklingsprojekt med ett ledande globalt läkemedelsbolag. Projektet syftar till att ge ökad standardisering och potentiellt snabbare kliniskt beslutsfattande till en låg kostnad genom att tillämpa GA:s egenutvecklade diagnostikplattform GA-map® för användning i ett enkelt mikrobiombaserat snabbt PCR-test. Samarbetspartnern är ett ledande läkemedelsbolag med stort fokus på gastroenterologi. Genom att kombinera de två bolagens forskning och teknik i ett enkelt mikrobiombaserat PCR-test kommer läkare att få ett verktyg som möjliggör klassificering av patienter för ordination av behandling och övervakning av behandlingseffekten.
VD Ronny Hermansen kommenterar:
"Vi är mycket glada över att kunna tillkännage vårt utvecklingsprojekt för ett nytt mikrobiombaserat PCR-snabbtest som kommer att driva på en betydande förändring inom mikrobiomdiagnostik. Detta bekräftar vår strategi att bli den föredragna partnern för läkemedelsbolag som vill samutveckla tester skräddarsydda för deras läkemedelsprodukter. Nästa steg kommer också att fokusera på att ytterligare utforska de kommersiella möjligheterna av ett nytt mikrobiombaserat PCR-test för snabb diagnostik. Jag ser fram emot att hålla våra investerare uppdaterade under projektets fortskridande."
*Med ”companion diagnostics" avses här en in vitro-diagnostik (IVD) som ger information för effektiv användning av ett motsvarande läkemedel eller en motsvarande biologisk produkt.
Detta är en översättning av det engelska originalet. Om det finns någon inkonsekvens mellan den engelska och den svenska versionen ska den engelska versionen gälla.
