Första patienten doserad i fas II-studien med tasquinimod i myelofibros i USA
Lund, 10 mars 2025 – Active Biotech (NASDAQ STOCKHOLM: ACTI) meddelade idag att den första patienten har doserats i den kliniska fas II-studien i USA med tasquinimod i myelofibros. Den kliniska studien, med titeln Open Label Phase 2 Study of Tasquinimod in Patients with Primary Myelofibrosis, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis or Post-Essential Thrombocytosis Myelofibrosis, utvärderar effekt och säkerhet av tasquinimod som monoterapi och i kombination med standard JAK2-hämmare (JAKi) i patienter med myelofibros.
Det primära syftet med studien är att fastställa antitumöraktiviteten hos tasquinimod som monoterapi i JAKi-refraktära eller ej lämpliga patienter, samt separat i kombination med JAKi-ruxolitinib i patienter med ett otillräckligt svar på enbart ruxolitinib, baserat på mätningen av objektiv svarsfrekvens (ORR) efter sex behandlingscykler. Sekundära mål inkluderar säkerhet och tolerabilitet, symtombörda, varaktighet av respons och grad av benmärgsfibros.
Studien genomförs vid University of Texas MD Anderson Cancer Center i Houston, och huvudprövare är Dr. Lucia Masarova, M.D., biträdande professor i leukemi vid MD Anderson. Active Biotech kommer att stödja studien med studieläkemedel och relaterade kostnader. Detaljerad information om studien finns på clinicaltrials.gov NCT06327100.
"Tasquinimod som monoterapi i patienter med återfall eller refraktär myelofibros såväl som i kombination med JAK2-hämmare är i linje med vår nuvarande förståelse av tasquinimods potentiella förmåga att positivt förändra den nedtryckta benmärgsmikromiljön. Vi är entusiastiska över att följa studiens framsteg”, säger Dr Erik Vahtola, Medicinsk Chef vid Active Biotech.