FDA-godkännande banar väg för AcouSorts första OEM-kommersialisering inom intensivvårdsdiagnostik
AcouSort AB (publ) ("AcouSort", "Bolaget") meddelar idag att Bolaget och dess partner inom intensivvårdsdiagnostik har uppdaterat sitt samarbetsavtal. Det uppdaterade avtalet är ett resultat av att FDA under hösten 2023 godkände partnerbolagets nästa generations patientnära diagnostiksystem som innehåller AcouSorts teknologi för akustofluidik. Minimumintäkterna från partnerskapet förväntas under 2024 att uppgå till cirka 3,5 MSEK.
AcouSort och dess partner inom intensivvårdsdiagnostik har uppdaterat sitt samarbetsavtal och den kommersiella fasen av samarbetet kommer att inledas i början av 2024. Både minimi- och produktroyalties är indexjusterade och AcouSorts intäkter från partnerskapet 2024 förväntas uppgå till cirka 3,5 miljoner kronor.
”Samarbetet med detta partnerföretag är den första fullskaliga framgången för vår research-to-OEM-strategi och fungerar som proof-of-concept för vår affärsmodell. Kommersialiseringen av vårt partnerföretags nya system med integrerad akustofluidikteknik är en av de viktigaste milstolparna i AcouSorts historia och vi kunde inte vara gladare. FDA-godkännandet är en validering av vår teknologi, något som kraftigt stärker vår marknadsposition i alla diskussioner med potentiella diagnostik- och life science-partners”, säger Torsten Freltoft, AcouSorts vd.
Denna information är sådan information som AcouSort AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom nedanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 11 december 2023 22:00.
