EU-kommissionen godkänner Egetis Emcitate® (tiratricol) som den första och enda behandlingen för patienter med MCT8-brist
Stockholm den 13 februari 2025 – Egetis Therapeutics AB (publ) (“Egetis” eller “Bolaget”) (Nasdaq Stockholm: EGTX) meddelade idag att Europeiska kommissionen (EC) har godkänt Emcitate® (tiratricol) för behandling av patienter med monokarboxylattransportör 8 (MCT8)-brist. Emcitate är det första och enda godkända läkemedlet i EU för behandling av MCT8-brist. Den fullständiga indikationen lyder: Emcitate är avsedd för behandling, från födseln, av perifer tyreotoxikos hos patienter med brist på monokarboxylattransportör 8 (MCT8) (Allan-Herndon-Dudley syndrom).
Nicklas Westerholm, VD för Egetis, kommenterar: ”Vi är mycket stolta över EU-kommissionens godkännande av Emcitate, som innebär den första och enda godkända behandlingen för patienter med MCT8-brist. Detta godkännande representerar den enskilt viktigaste milstolpen i Egetis historia, och är ett stort steg framåt i vår ambition att bygga ett hållbart särläkemedelsbolag och framför allt är vi glada att kunna erbjuda denna nya viktiga behandling till patienter.
”Jag vill tacka alla patienter, föräldrar, vårdgivare och prövare som har deltagit i det omfattande utvecklingsprogrammet för Emcitate, samt alla Egetis medarbetare och samarbetspartners för deras hårda arbete. Ett särskilt tack riktas till Professor Edward Visser och hans team vid Erasmus University Medical Center i Rotterdam, Nederländerna.
”Vi ser nu fram emot att inleda pris- och ersättningsförhandlingar i Europa och förväntar oss den första lanseringen under det andra kvartalet 2025.”
MCT8-brist är en sällsynt, kronisk och allvarligt funktionsnedsättande sjukdom som främst drabbar pojkar och orsakas av mutationer i genen som kodar för MCT8-proteinet, en transportör för sköldkörtelhormon. MCT8-brist förhindrar sköldkörtelhormoner från att komma in i hjärncellerna, vilket resulterar i brist på sköldkörtelhormon i hjärnan med försämrad hjärnutveckling och svår intellektuell och motorisk funktionsnedsättning som följd. Patienterna kan sällan sitta självständigt och de flesta kan inte hålla upp huvudet själva.
Samtidigt sker en ansamling av sköldkörtelhormoner i andra delar av kroppen, vilket orsakar perifer tyreotoxikos, vilket visar sig i symtom som t.ex. hjärtklappning, låg kroppsvikt, muskelsvaghet och sömnsvårigheter.
Godkännandet av Emcitate baseras huvudsakligen på Triac Trial I (clinicaltrials.gov identifier NCT02060474, Groeneweg et al. 2019), och stöds av en kohortstudie från Erasmus University Medical Center (van Geest et al. 2022) och preliminära resultat från Triac Trial II (NCT0239645).
Triac Trial I var en enarmad, öppen studie där barn och vuxna behandlades med en individuellt anpassad dos av tiratricol i upp till 12 månader. Resultaten visade att Emcitate reducerade den genomsnittliga serum-T3-koncentrationen med mer än 63 % efter 12 månader. Alla patienter uppvisade förbättringar i minst en av studiens effektmått: kroppsvikt, vilopuls eller systoliskt blodtryck.
De vanligaste biverkningarna av Emcitate var överdriven svettning, irritabilitet, ångest och mardrömmar. Dessa reaktioner uppstod oftast i början av behandlingen eller vid dosökning, och försvann vanligen under behandlingens gång.
Beslutet från EU-kommissionen följer en positiv rekommendation från den europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP) den 12 december 2024. EU-godkännandet gäller för samtliga 27 medlemsstater i EU samt Island, Norge och Liechtenstein. Emcitate beviljades särläkemedelsstatus (Orphan Drug Designation, ODD) 2017 och denna status bekräftades nyligen av EMA:s kommitté för särläkemedel (COMP).
- Groeneweg et al. 2019 Lancet Diabetes Endocrinol. 7(9):695-706.
- van Geest et al. 2022 J Clin Endocrinol Metab. 107(3):e1136–e1147