Egetis meddelar att diskussionerna om ett potentiellt förvärv av Bolaget har avslutats samt ger en bolagsuppdatering
Stockholm den 23 maj 2023. Med anledning av bolagets offentliggörande den 30 mars 2023, som kommentar på vissa rykten på marknaden, lämnar styrelsen i Egetis Therapeutics AB (publ) (STO: EGTX) (”Bolaget”) härmed följande uttalande: Diskussioner, som föranleddes av att Bolaget kontaktades av en extern part, har ägt rum mellan vissa externa parter och Egetis avseende ett potentiellt förvärv av Bolaget. Dessa diskussioner har nu avslutats eftersom styrelsen anser att det föreslagna erbjudandet och villkoren, även om det skulle innebära en premie i förhållande till nuvarande aktiekurs, avsevärt undervärderade Bolagets långsiktiga möjligheter. Bolaget kommer att fortsätta att fokusera på att genomföra den strategi som beskrevs vid kapitalmarknadsdagen den 13 oktober 2022 [LÄNK]. Som en följd av denna intensiva process och diskussioner ger Bolaget också en uppdatering av tidsplanen för inlämnandet av ansökan om marknadsgodkännande (MAA) av Emcitate (tiratricol) till den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA). Tidpunkten för inlämnandet har förflyttats från det andra kvartalet till tidig höst 2023. Bolaget är dock fortsatt övertygat om att Emcitate kommer att kunna hålla planen för planerade myndighetsgodkännanden och lanseringar i både EU och USA under 2024.
Thomas Lönngren, Egetis styrelseordförande: "Vi befinner oss i en transformativ period för Bolaget med flera värdeskapande milstolpar på kort sikt och Egetis styrelse anser att strategin att bygga ett oberoende och hållbart bolag med ambitionen att erbjuda patienter med sällsynta sjukdomar unika behandlingar som förlänger och förbättrar livskvaliteten förblir det mest långsiktigt värdeskapande alternativet för våra aktieägare."
Nicklas Westerholm, Egetis VD: "Det finns ett stort ouppfyllt medicinskt behov att behandla patienter som lider av MCT8-brist och det är vår främsta prioritet för Egetis att få Emcitate på marknaden som den första tillgängliga behandlingen för dessa patienter. På grund av denna intensiva process och diskussionerna med externa parter om ett potentiellt förvärv förväntas MAA-ansökan för Emcitate lämnas in till EMA under tidig höst 2023. Jag ser också fram emot att den första patienten ska rekryteras till ReTRIACt-studien under andra kvartalet i år. Vi ligger fortfarande i fas för förväntade myndighetsgodkännanden och lanseringar i både EU och USA under nästa år och fortsätter den stegvisa uppbyggnaden av våra kommersiella och medical affairs organisationer som förberedelse för dessa lanseringar."
