Ectin Research AB vill öka medvetenheten om sällsynta sjukdomar såsom uvealt melanom
Ectin Research AB ("Ectin" eller "Bolaget") vill öka medvetenheten om sällsynta sjukdomar. Fler än 7 000 sällsynta sjukdomar har diagnostiserats, vilket drabbar 6 % av EU:s totala befolkning. Uvealt melanom (UM) är en sällsynt sjukdom i ögat. I de fall sjukdomen bildat metastaser är prognosen mycket dålig. Ectins kliniska läkemedelskandidat MFA-370 har redan visat potential att behandla UM i prekliniska tumörmodeller.
Den 29 februari är den mest sällsynta dagen, den sista dagen i februari har använts för att synliggöra och öka medvetenheten om sällsynta sjukdomar sedan 2008. En "sällsynt sjukdom" definieras som en livshotande eller kroniskt försvagande sjukdom som drabbar färre än 1 av 2 000 personer. Det finns fler än 7 000 sällsynta sjukdomar som drabbar upp till 6 % av EU:s totala befolkning. På senare tid har vi sett godkännanden av betydande behandlingar som ger hopp och tro på att ingen patient kommer att lämnas utan behandling. Antalet identifierade sällsynta sjukdomar fortsätter att öka, eftersom vår grundläggande förståelse för patofysiologi och molekylärdiagnostik fördjupas i kombination med ökat bioinformatikstöd.
UM är en av dessa sällsynta sjukdomarna och den vanligaste primära intraokulära tumören hos vuxna med cirka 7 000 personer som diagnostiseras varje år. Trots effektiva behandlingar för den primära tumören kommer upp till 50 % av UM-patienterna att utveckla metastaser, vilket leder till en mycket dålig prognos och en medianöverlevnad på 6 till 12 månader.
Austin Smith, CMO på Ectin
"Den här dagen vill vi på Ectin Research lyfta fram vårt engagemang för att utveckla nya behandlingar för dessa sällsynta sjukdomar. Vår kliniska läkemedelskandidat, MFA-370, har redan visat potential att kunna behandla UM i prekliniska tumörmodeller. Vi hoppas inom en snar framtid kunna ta MFA-370 till kliniken och visa på möjligheten att det går att utveckla behandling för patienter med UM som redan har en framskriden sjukdom.”