CS MEDICA välkomnar den danska regeringens förslag att göra försöksprogrammet för receptbaserad medicinsk cannabis permanent

Den permanenta regleringen kan bana väg för bättre tillgång och förståelse för CBD's fördelar och mångfalden av produkter, liknande utvecklingen på mer mogna marknader globalt. 
 

CS MEDICA A/S (CSMED), ett danskt MedTech-företag som specialiserar sig på medicintekniska produkter med CBD, ställer sig bakom den danska regeringens förslag att göra försöksprogrammet för receptbaserad medicinsk cannabis permanent. Förslaget, som presenterats av inrikes- och hälsominister Sophie Løhde, bygger på en ny utvärdering som visar en betydande ökning av antalet inlösta recept, nu på sin högsta nivå sedan programmets start 2018. 

Även om förslaget huvudsakligen fokuserar på medicinsk cannabis ser CS MEDICA det som en möjlighet att lyfta fram den bredare potentialen hos cannabinoider, inklusive medicintekniska produkter med CBD, och att främja allmänhetens förståelse för deras unika fördelar och regleringsskillnader. 

En permanent lösning för att främja förståelse och förtroende 

Initiativet speglar trender i mer mogna marknader som Tyskland och USA, där reglering har stärkt konsumenternas förtroende och tillgången till säkra cannabinoidbaserade behandlingar. Ett permanent program i Danmark kan vidareutbilda marknaden om cannabinoider, främja en mer strukturerad och transparent industri samt säkerställa patientsäkerhet. 

"Att göra programmet permanent är ett steg framåt, inte bara för medicinsk cannabis utan för hela cannabinoidmarknaden", säger Lone Henriksen, VD för CS MEDICA. "Det kommer att skapa tydligare gränser mellan produktkategorier och lyfta fram fördelarna med reglerade, evidensbaserade behandlingar som våra." 

Mot en reglerad framtid för cannabinoider 

CS MEDICA har länge förespråkat strängare reglering för att eliminera "gråzoner" och prioritera patientsäkerhet. Företaget arbetar enligt regelverket för medicintekniska produkter (MDR), vilket säkerställer farmaceutisk säkerhet och effektivitet för deras CBD-baserade behandlingar, som är tillgängliga utan recept. 

Cannabinoidmarknaden kan tydligare kategoriseras: 

• Medicintekniska produkter med CBD: Produkter som CS MEDICAs sortiment, klassificerade enligt MDR-standarder, inriktade på smärtlindring, autoimmuna och stressrelaterade sjukdomar. Dessa lösningar kombinerar strikta medicinska regler med tillgänglighet över disk. 
• Medicinsk cannabis: Receptbelagda produkter för kroniska tillstånd som kräver läkarkontroll. 
• CBD-kosmetika: Hälsa och skönhetsprodukter med begränsade vetenskapliga anspråk och mindre strikta regler jämfört med medicintekniska produkter. 

"Reglering gynnar alla—patienter, vårdpersonal och företag som prioriterar efterlevnad och kvalitet," tillägger Henriksen. "Denna förändring kommer att öka förståelsen för CBD-baserade behandlingar och deras roll i att erbjuda tillgänglig, vetenskapligt grundad vård." 

Lära av globala marknadsledare 

I mogna marknader som Tyskland och USA har tydliga regelverk främjat konsumentförtroende, marknadstillväxt och innovation. CS MEDICA förväntar sig att den danska regeringens initiativ kommer att ge liknande resultat. 

"Förslaget kommer att lyfta fram fördelarna och skillnaderna hos cannabinoider och främja ansvarsfull användning och tillväxt," säger Lone Henriksen. "Med insikter från försöksprogrammet är det tydligt att patienter är redo för dessa lösningar."