CHOSA tillkännager ett nytt samarbete med lungcancerexperter som banar vägen för integration i kliniska riktlinjer
Detta partnerskap utnyttjar befintliga högkvalitativa kliniska data som möjliggör effektivitetsprognoser för cisplatin och carboplatin hos patienter med avancerad lungcancer.
10, februari 2025 – CHOSA tillkännager ett samarbete med internationella lungcancerexperter, verksamma i Bern i Schweiz, genom att använda kliniska data som redan erhållits i en stor klinisk studie. I SPLENDOUR-studien fick mer än 500 patienter med avancerad lungcancer platinumbaserad terapi. Tumörprover från studien är tillgängliga för analys av platinasensitivitet. Dessa kommer att göra det möjligt för CHOSA att använda biopsier från en redan genomförd högkvalitativ studie och på ett mycket kostnadseffektivt sätt erhålla användbara kliniska data som syftar till att bana vägen för kommersialisering. Platinumbaserade läkemedel används i nästan alla medicinska behandlingar av lungcancer, och CHOSA kommer att bestämma Cisplatin-DRP:s noggrannhet vid förutsägelse av tumörsvar på cisplatin- eller carboplatinbehandling. Studien förväntas ge betydelsfulla data för CHOSA:s test för inkludering i kliniska riktlinjer och regulatoriskt godkännande.
Studien kommer att genomföras i samarbete med ETOP IBCSG Partners Foundation och European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) SPLENDOUR Trial lungcancerexperter, professor Solange Peters och professor Rolf Stahel. CHOSA kommer att utföra analyserna vid Allaritys laboratorier.
The SPLENDOUR trial is described at https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32565388/
"Platinabaserade föreningar används i stor utsträckning vid behandling av icke-småcellig lungcancer och är, i kombination med nya immunterapier, mycket effektiva. Dock finns det idag inga biomarkörer som kan förutsäga deras effektivitet eller toxicitet. Vi på ETOP IBCSG Partners Foundation är glada över att samarbeta med CHOSA för att utveckla en sådan platina-biomarkör," sade professorerna Solange Peters och Rolf Stahel.
"Lungcancer är alltför ofta en dödlig sjukdom. Detta projekt syftar till att etablera Cisplatin-Drug Response Predictor (Cisplatin-DRP) som ett verktyg för att förbättra behandlingsresultat för patienter med stadium IV icke-småcellig lungcancer (NSCLC)," sade CEO, MD, DMSc Peter Buhl Jensen. "Förutsägelse av behandling för lungcancer är ett kritiskt kliniskt behov. Att samarbeta med ledande lungcancerexperter från ETOP är en stor milstolpe för CHOSA. Detta samarbete ger oss tillgång till högkvalitativa biopsier från en förstklassig klinisk studie som vi själva inte hade kunnat genomföra. Det sparar oss år av arbete och minskar kostnaderna avsevärt." tillade Buhl Jensen.
Bakgrund
Cisplatin och dess systermolekyl carboplatin har varit hörnstenar i lungcancerbehandling i decennier. Trots framsteg inom immunterapi förblir platinumbaserade läkemedel kritiska i behandlingsregimer, inklusive kombinationer med PD-1/L1-hämmare. Medan många försök att förutsäga cisplatins effektivitet har misslyckats, har Cisplatin-DRP, baserad på en 205-gen biomarkörsignatur, visat lovande resultat i andra sammanhang, inklusive adjuvant behandling vid NSCLC och progressionsfri överlevnad vid bröstcancer.
Denna studie kommer att utforska Cisplatin-DRP:s prediktiva potential, inte bara hos cisplatinbehandlade patienter utan också hos dem som behandlas med carboplatin. Data från SPLENDOUR-studien ger en unik möjlighet att validera detta verktyg i en stor kohort, vilket potentiellt bekräftar dess användbarhet för båda läkemedlen. Framtida forskning syftar till att avgöra om Cisplatin-DRP kan förutsäga effektiviteten av kombinationer av platina-läkemedel med PD-1/L1-hämmare.
Om ETOP IBCSG Partners Foundation
ETOP IBCSG Partners Foundation är en internationell ideell akademisk forskningsorganisation baserad i Bern, Schweiz. Den bildades den 1 juli 2021 genom sammanslagningen av European Thoracic Oncology Platform (ETOP) och International Breast Cancer Study Group (IBCSG). Stiftelsens syfte är att främja vetenskapligt utbyte och driva cancerforskning, särskilt inom thorakal och bröstcancer.
För ytterligare information, kontakta: Peter Buhl Jensen, CEO [email protected] +45 21 60 89 22
CHOSA i korthet CHOSA Oncology AB är ett onkologiskt bioteknikföretag som leds av ett erfaret internationellt team av specialister inom onkologi, läkemedelsutveckling, kliniska prövningar, regulatorisk expertis och affärsutveckling. CHOSA avser att ingå partnerskap eller sublicensavtal för LiPlaCis® och DRP®.
Om Cisplatin-DRP Cisplatin-DRP är det enda beprövade testet för att förutspå vem som kommer att gynnas av cisplatinbehandling. Testet har visat sig vara effektivt vid bröst- och lungcancer och kan vara en spelvändare för framtida behandlingar.
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Peter Buhl Jensen, CEO
[email protected]
+ 45 21 60 89 22
CHOSA i korthet
CHOSA Oncology AB är ett onkologiskt bioteknikföretag som leds av ett erfaret internationellt team med specialister inom onkologi, läkemedelsutveckling, genomföra kliniska prövningar, regulatorisk expertis samt affärsutveckling. CHOSA avser att ingå avtal om partnerskap eller ut-licensiering av LiPlaCis® och DRP®.
Om Cisplatin-DRP, ett test för att förutsäga om behandling med cisplatin sannolikt kommer att vara framgångsrik
CHOSA fokuserar på sent stadium av klinisk utveckling av LiPlaCis® och dess diagnostikverktyg DRP® som CHOSA har världsomspännande rättigheter till. Cisplatin DRP är det enda beprövade testet för att förutse och därigenom välja vem som ska behandlas och vilken patient som kommer att dra mest nytta av cisplatin-behandlingen. Bröstcancer: CHOSA har starka kliniska fas 2b-data i metastaserad bröstcancer, som visar att patienter som valts ut av DRP® svarade bättre på behandlingen; har längre progressionsfri överlevnad; och kanske till och med en totalt sett längre överlevnad än de patienter som identifierades som osannolikt att svara bra på behandlingen. Lungcancer: Cisplatin-DRP har tidigare visat sin förmåga att förutse värdet av cisplatinbehandling vid lungcancer. Cisplatinbehandling efter operation är en standard som tydligt ökar botandet av lungcancer, men inte alltid, och tills nu vet inte läkarna vem som kommer att ha nytta av cisplatin och vem som borde ha något annat. Det är här cisplatin DRP kan spela en avgörande roll. Cisplatin DRP validerades i en blindad retrospektiv studie i två lungcancerpatientkohorter som fick cisplatin efter operation för att döda kvarvarande tumörceller. Således hade patienter med de 10 % högsta poängen en 3-årsöverlevnad på 90 % medan patienterna med de lägsta 10 % poängen hade mycket lägre överlevnad med endast 40 % som överlevde 3 år1.
Immunterapi Der er en ny udvikling som yderligere giver værdi til vores DRP. Cisplatin har visat sig ofta at aktivera immunsystemet (göra kalla tumörer heta), vilket gör tumörer mottagliga för PD1-hämmare. Denna synergi är särskilt viktig men inte begränsad till behandling av lungcancer, blåscancer och huvud- och halscancer. I den ständigt växande marknaden för PD1-behandlingar är konkurrensen är hård. Här särskiljer sig vårt företag genom vår möjlighet att kunna förutsäga om cisplatin kommer kunna ge synergier med PD1. Att kunna erbjuda PD1 förutsägelse är en stor konkurrensfördel för oss.
1) Buhl et al PLOS One doi: 10.1371/journal.pone0194609
DRP® är ett registrerat varumärke som tillhör Allarity Therapeutics, Inc. och används under licens beviljad till CHOSA Oncology.
LiPlaCis är inlicensierad från Allarity Therapeutics Ltd och LiPlasome Pharma ApS.