CERAMENT® BONE VOID FILLER BEVILJAS INDIKATIONEN INTERBODY FUSION I SPINE
BONESUPPORT HOLDING AB (publ), ett ledande företag verksamt inom ortobiologi för behandling av skelettskador, meddelar att företagets 510(k) ansökan avseende att inkludera Spine Interbody Fusion procedurer för CERAMENT BONE VOID FILLER har blivit beviljad av FDA. Som tidigare meddelats är en marknadsintroduktion inom segmentet rygg, möjlig vid slutet av 2025.