Annexin Pharmaceuticals bokslutskommuniké 2024

Januari – december 2024 i sammandrag

Fjärde kvartalet 2024

• Periodens resultat uppgick till -12 350 TSEK (-14 548)

• Resultat per aktie uppgick till -0,03 kr (-0,09)

• Eget kapital per aktie uppgick till 0,03 kr (0,11)

• Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -10 281 TSEK (-12 616)

• Likvida medel uppgick vid kvartalets utgång till 16 337 TSEK (21 415) samt 25 640 TSEK vid kvartalets ingång

Januari – december 2024

• Periodens resultat uppgick till -50 252 TSEK (-44 054)

• Resultat per aktie uppgick till -0,11 kr (-0,26)

• Eget kapital per aktie uppgick till 0,03 kr (0,11)

• Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -50 228 TSEK (-43 401)

• Likvida medel uppgick vid kvartalets utgång till 16 337 TSEK (21 415) samt 21 415 vid årets ingång

Ekonomisk översikt

Händelser under fjärde kvartalet

• I oktober 2024 meddelades att den extra bolagsstämma som hölls samma dag röstat igenom styrelsens - tillsammans med de fyra största aktieägarnas - förslag att inrätta incitamentsprogram 2024/2027 till bolagets ledning och styrelseordförande. Styrelseordförande deltog enkom i besluten gällande ledning.

Händelser efter periodens utgång

• I februari 2025 avtalades lånefaciliteter med de fyra största ägarna upp till totalt 15 MSEK jämnt fördelat på respektive huvudägare, vilket bolaget kan avropa i trancher vid behov. Förfallodatumet är 30 juni 2025. Per 6 februari 2025 har ingen summa avropats.

• I februari 2025 meddelades beslut om företrädesemission om cirka 50 MSEK, säkerställd till cirka 80 procent, villkorat av godkännande från en extra bolagsstämma som avses hållas 25 februari 2025. Teckningskurs är föreslagen till 0,30 SEK per ny aktie och teckningsperiod är planerad till 7-24 mars 2025.

Vd har ordet

Fortsatta framsteg inom RVO och nya möjligheter

Det fjärde kvartalet 2024 har varit en fortsatt intensiv period för Annexin Pharmaceuticals där vi fokuserat på affärsutvecklingsaktiviteter och slutlig analys av resultaten från vår fas 2a-studie i ögonsjukdomen retinal venocklusion (RVO) med läkemedelskandidaten ANXV. Med bekräftade fas 2a-data, aviserad kapitalresning och intensifierade partnerskapsdiskussioner, ser vi nu fram emot att ta ANXV vidare i klinisk utveckling.

De lovande topline-data vi rapporterade i augusti förra året har nu analyserats och bekräftar samt stärker tidigare resultat. Med den fullständiga datamängden från samtliga medverkande patienter tillgänglig kan vi slå fast att ANXV uppvisar kliniskt relevanta effektsignaler och en fortsatt gynnsam säkerhetsprofil utan begränsande behandlingsrelaterade biverkningar. Uppmätta nivåer i blodet av ANXV, liksom en minskad mängd av målmolekylen fosfatidylserin, styrker den förväntade verkningsmekanismen och att ANXV kan utöva önskad effekt i ögat.

Det är glädjande att kunna konstatera att RVO-studiens huvudsakliga mål är uppfyllda och att resultaten stödjer fortsatt klinisk utveckling av ANXV. Utöver att resultaten stärker vår övertygelse om ANXVs potential som en "first-in-class" behandling inom RVO, ger de också stöd för användning inom andra sjukdomar som exempelvis diabetesorsakade synproblem, cancer och sicklecellanemi.

För att ta ANXV vidare inom klinisk utveckling har vi, efter periodens slut, aviserat en företrädesemission om upp till SEK 50 miljoner, villkorat av extra bolagsstämma. Kapitaltillskottet kommer ge oss möjlighet att bredda ANXV inom oftalmologi-området med en planerad proof-of-concept studie inom diabetesretinopati (DR) som nästa steg. DR, orsakat av typ 1- och typ 2-diabetes, omfattar många förändringar i blodkärlen i ögats näthinna. Det finns en efterfrågan på nya möjligheter att behandla DR hos industriella aktörer, vilket i kombination med våra kliniska fynd inom RVO, gör att vi väljer att försöka bredda indikationsområdet för ANXV. Därutöver ska kapitaltillskottet bland annat användas för fas 2b-förberedande aktiviteter inom RVO samt prekliniska studier inom onkologi och en mindre studie inom sicklecellanemi.

En förstärkt kassa kommer också vara en fördel när vi nu, med finala fas 2-data, intensifierar våra diskussioner med potentiella licenspartners, där vissa inväntat finala data inför ytterligare utvärdering av projektet.

I januari var vi på plats i San Fransisco under den årliga konferensen JP Morgan Annual Healthcare Conference där vi hade givande dialoger med en del större aktörer inom fältet. Vi möter ett fortsatt stort intresse och vår målsättning är alltjämt att sluta ett licensavtal som både möjliggör vidare utveckling av ANXV och som är fördelaktigt ut ett ägarperspektiv.

Våra utvecklingsprojekt inom onkologi fortskrider också. Vi har påbörjat prekliniska in vivo-studier för vårt konjugatläkemedel och fortsätter att utveckla metoder för patienturval och klinisk studiedesign för ANXV som immunterapiläkemedel. Dessa framsteg är viktiga för vårt affärsutvecklingsarbete och vi ser fram emot att kunna dela med oss av resultaten under det kommande året.

Vi ser också fram emot att kunna presentera våra resultat vid flera internationella vetenskapliga konferenser under 2025, vilket ytterligare kommer att stärka vår närvaro i det globala forskarsamhället och öppna dörrar för framtida samarbeten.

Sammantaget har 2024 bekräftat att vi är på rätt väg med ANXV. Med lovande fas 2a-data resultat i ryggen och fortsatt starkt intresse från både vetenskapliga och kommersiella aktörer, ser vi fram emot att fortsätta utveckla vår ledande läkemedelskandidat ANXV i kliniska studier. Vi går in i 2025 med tillförsikt och förväntan, och vi tackar er för ert fortsatta stöd.

Anders Haegerstrand, VD

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Anders Haegerstrand, vd
Mobil: +46 70 575 50 37
E-mail: [email protected]

Susanne Andersson, CFO
Mobil: +46 730 668 904
E-mail: [email protected]

Denna information lämnades för offentliggörande den 6 februari 2025, 16:05 CET.

Rapporten kan ses på bolagets hemsida: annexinpharma.se/investerare/financial-reports
Redeye är företagets Certified Adviser och kan nås på [email protected] eller på telefon +46 8 121 576 90