Alla patienter har nu slutfört sitt sista besök i Nanexas fas I-studie med NEX-22 inom typ 2-diabetes
Nanexa AB meddelar idag att samtliga patienter nu har slutfört bolagets fas I-studie för NEX-22 i typ 2-diabetes. Studien utvärderar en långverkande depåformulering av GLP-1-analogen liraglutid med Nanexas patenterade PharmaShell®-system.
Alla patientbesök på studiekliniken är nu genomförda enligt plan. Nu återstår endast analys av de sist tagna blodproverna, som en del i utvärderingen av den farmakokinetiska profilen för behandlingen. Målsättningen är att skapa en en-månads depåformulering som förenklar och förbättrar patienters följsamhet till ordinerad behandling, vilket i förlängningen ger ett bättre resultat.
Vi är mycket nöjda över att ha genomfört denna viktiga studie enligt plan och ser fram emot att få presentera resultaten, säger David Westberg, VD på Nanexa.
