AcuCort får förnyat marknadsgodkännande för Zeqmelit® i Danmark

Läkemedelsbolaget AcuCort har fått förnyat marknadsgodkännande för läkemedlet Zeqmelit® av danska Lægemiddelstyrelsen, Danmarks motsvarighet till svenska Läkemedelsverket. Beslutet gäller utan tidsbegränsning. 

AcuCort fick sitt första marknadsföringstillstånd för Zeqmelit® i Danmark 2022. Det godkännandet var tidsbegränsat, vilket är standard för nya läkemedel. Nu har, efter svenska Läkemedelsverkets inspektion, Lægemiddelstyrelsen beviljat ett förlängt marknadsgodkännande, denna gång utan tidsbegränsning.
 

– Beslutet var väntat, men är ändå en viktig milstolpe inför vår stundande expansion på den danska marknaden, säger AcuCorts VD Jonas Jönmark. 

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Jonas Jönmark, vd, AcuCort AB
Telefon: 070 365 5400
Epost: [email protected]

Om AcuCort AB (publ)
AcuCort har utvecklat och kommersialiserar Zeqmelit®, en ny snabblöslig munfilm att lägga på tungan, baserad på den välkända kortisonsubstansen dexametason. Läkemedlet är en smart produkt i en ny, innovativ, patenterad och användarvänlig administrationsform i första hand för behandling av svåra och akuta allergiska reaktioner, krupp hos barn, illamående och kräkningar vid cellgiftsbehandling samt för behandling av patienter med covid-19 som behöver kompletterande syrebehandling. Zeqmelit® är godkänt i Sverige, Danmark, Norge och Finland. AcuCort (kortnamn: ACUC) är noterat på Spotlight Stock Market. Besök gärna www.acucort.se.