Active Biotech ger uppdatering om den kliniska fas Ib/IIa-studien med tasquinimod vid återkommande refraktärt multipelt myelom
Lund, 15 juli 2024 – Active Biotech (NASDAQ STOCKHOLM: ACTI) tillkännagav idag en uppdatering i den kliniska studien med tasquinimod i patienter med återkommande refraktärt multipelt myelom (RRMM) som genomförs vid Abramson Cancer Center vid University of Pennsylvania i Philadelphia.
Studien pågår i sin expansionskohort vid den optimala dosen av tasquinimod i kombination med en standardbehandling mot myelom av ixazomib, lenalidomid och dexametason (IRd). Data från 11 patienter som hittills behandlats med kombinationen indikerar att tillägg av tasquinimod till IRd inte visar någon oväntad eller dosbegränsande toxicitet och tolereras i allmänhet väl. Hittills har tre av 9 patienter som tidigare varit refraktära mot sin senaste kombinationsbehandling med en proteasomhämmare och en immunomodulerare erhållit klinisk nytta (ett partiellt svar och två minimala svar), vilket tydligt talar för att tasquinimod har en specifik anti-myelom aktivitet.
Rekryteringen till studien fortsätter med målet att registrera upp till 6 ytterligare patienter som är refraktära mot sin senaste kombination av proteasomhämmare/immunmodulerande läkemedel.
"Detta är kliniskt meningsfulla sjukdomssvar hos patienter med mycket refraktärt multipelt myelom som baserat på sin tidigare behandlingshistorik inte skulle ha förväntats svara på själva IRd-behandlingen. Dessa resultat ökar vår entusiasm för tasquinimods roll i att påverka benmärgens mikromiljö för att övervinna behandlingsresistens och förbättra nuvarande myelomterapier. Vi ser fram emot att ta in fler patienter för att ytterligare bekräfta den kliniska nyttan med tasquinimod vid multipelt myelom.” Säger Dr Dan Vogl, huvudprövare
