Active Biotech ingår avtal om en klinisk studie av tasquinimod vid myelofibros
Lund, 1 juli 2024 – Active Biotech (NASDAQ STOCKHOLM: ACTI) tillkännagav idag att bolaget har ingått ett kliniskt studieavtal för en prövarledd fas II-studie som utvärderar användningen av tasquinimod vid myelofibros. Studien kommer att ledas av Lucia Masarova, M.D., biträdande professor i leukemi vid University of Texas MD Anderson Cancer Center. Active Biotech kommer att stödja studien med studieläkemedel och relaterade kostnader.
Den kliniska studien, med titeln Open Label Phase 2 Study of Tasquinimod in Patients With Primary Myelofibrosis (PMF), Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis (Post-PV MF), or Post-Essential Thrombocytosis Myelofibrosis (Post-ET MF), kommer att utvärdera effekten och säkerheten av tasquinimod i patienter med myelofibros.
Det primära syftet med studien är att fastställa antitumöraktiviteten av tasquinimod som monoterapi och i kombination med en stabil dos av ruxolitinib baserat på mätning av objektiv responsfrekvens (ORR) efter sex behandlingscykler. Sekundära mål inkluderar säkerhet och tolerabilitet, symtombörda, varaktighet av respons och grad av benmärgsfibros.
Mer information om studien finns på ClinicalTrials.gov NCT06327100.
"Detta är första gången tasquinimod utvärderas i patienter med myelofibros. Med en välkänd säkerhetsprofil från tidigare kliniska studier och starka prekliniska myelofibros-data kommer vi nu att testa hypotesen att tasquinimod kan fungera som en sjukdomsmodifierande behandling i denna grupp av patienter med ett stort medicinskt behov. För närvarande är JAK-hämmare den enda godkända läkemedelsklassen för behandling av myelofibros, och det finns ett akut behov av effektiva och säkra substanser med en ny verkningsmekanism”, säger Erik Vahtola, Chief Medical Officer på Active Biotech.
