Active Biotech Delårsrapport Q2 2022
HÄNDELSER UNDER KVARTAL 2
- Första delen av fas I-studien med laquinimod ögondroppar i en stigande engångsdos i friska försökspersoner avslutades utan rapporterade säkerhetsproblem, del 2 med upprepad dosering har påbörjats
- Active Biotech stärkte patentskyddet för laquinimod vid ögonsjukdomar (26 april)
- FDA beviljade särläkemedelsstatus för tasquinimod vid behandling av myelofibros (18 maj)
- Det första steget av den kliniska fas IIa studien med naptumomab i kombination med docetaxel har framgångsrikt slutförts och rekryteringen till andra steget av studien pågår (1 juni)
HÄNDELSER EFTER PERIODENS UTGÅNG
- Den första delen med upprepad dosering av laquinimod ögondroppar är avslutad utan några allvarliga biverkningar som kan kopplas till laquinimod och studien har utökats med ytterligare en dosgrupp
- Styrelsen beslutade den 4 augusti 2022, med stöd av bolagsstämmans bemyndigande, att genomföra en företrädesemission om cirka 55 MSEK för att säkra finansieringen av de pågående och planerade programmen
EKONOMISK ÖVERSIKT
| MSEK | apr-jun | jan-jun | Helår | ||
| 2022 2021 | 2022 2021 | 2021 | |||
| Nettoomsättning | - | - | - | - | - |
| Rörelseresultat | -14,0 | -12,6 | -29,3 | -22,4 | -49,8 |
| Resultat efter skatt | -14,3 | -12,6 | -30,0 | -22,4 | -49,8 |
| Resultat per aktie (SEK) | -0,07 | -0,06 | -0,14 | -0,11 | -0,24 |
| Likvida medel (vid periodens slut) | 21,9 | 78,5 | 53,1 | ||
Rapporten finns även tillgänglig på www.activebiotech.com.