Abliva uppmärksammar World Mitochondrial Disease Week 2022

MFN Publicerad: 16 Sep 2022 08:30

Abliva AB (Nasdaq Stockholm: ABLI), ett biotechbolag i klinisk fas som utvecklar läkemedel för behandling av sällsynta och allvarliga primära mitokondriella sjukdomar, meddelar att bolaget kommer att uppmärksamma årets World Mitochondrial Disease Week genom filmer som släpps på Ablivas webbplats dagligen under veckan, 18 – 24 september.

I filmerna fokuserar vi på att öka förståelsen i samhället för läkemedelsutveckling inom sällsynta sjukdomar, och mer specifikt för utvecklingen av nya läkemedelsbehandlingar för primära mitokondriella sjukdomar. Under veckan kommer vi att belysa den viktiga roll som patienter har spelat för utformandet av vår strategi samt diskutera Ablivas strävan efter att kunna behandla patienter med mitokondriell sjukdom med våra två innovativa och unika substanser KL1333 och NV354. Vi får också träffa en patient, Daniela Gallo, och höra om hennes svårigheter med sjukdomen.

Med start den 18 september kommer Ablivas videor dagligen att läggas ut på https://abliva.com/sv/poster/presentationer/world-mitochondrial-disease-week-2022/ samt på bolagets YouTube-kanal och LinkedIn-sida.

World Mitochondrial Disease Week är ett initiativ från International Mito Patients (IMP). Syftet med World Mitochondrial Disease Week är att öka medvetenheten om mitokondriell sjukdom (mito) på global nivå genom utbildning, insamling och påverkansaktiviteter.
https://mitochondrialdiseaseweek.org.

Kommande event
Ablivas VD Ellen Donnelly kommer att presentera bolaget vid Aktiespararnas Aktiedagen Lund, på Elite Hotel Ideon den 26 september 2022 kl 16. Eventet sänds live och kommer att finnas tillgängligt i efterhand på http://www.aktiespararna.se/tv/live och http://www.youtube.com/Aktiespararna samt på bolagets hemsida www.abliva.com.

Anmäl dig till Aktiedagen Lund via följande länk: https://www.lyyti.fi/reg/Aktiedagen_Lund_5547.

Om primära mitokondriella sjukdomar

Primära mitokondriella sjukdomar är ämnesomsättnings sjukdomar som drabbar cellernas energiomsättning. Sjukdomarna kan yttra sig väldigt olika beroende på vilka organ som är påverkade samt antalet dåligt fungerande mitokondrier i varje organ. De har historiskt beskrivits som kliniska syndrom, men kunskapen om de olika mutationerna som ligger bakom mitokondriell sjukdom har ökat, vilket gjort det enklare att identifiera och behandla dessa patienter. Uppskattningsvis har 125 personer per 1 000 000 en primär mitokondriell sjukdom. Sjukdomarna debuterar ofta i tidiga barnaår och kan leda till svåra symptom som utvecklingsstörningar, uttalad trötthet och utmattning, muskelsvaghet, hjärtsvikt, och hjärtrytmstörningar, diabetes, rörelsehinder, strokeliknande tillstånd, dövhet, blindhet, begränsad ögonrörlighet och epileptiska kramper.

Abliva - Delivering mitochondrial health

Abliva bedriver forskning och utvecklar läkemedel för behandling av primära mitokondriella sjukdomar. Dessa medfödda, sällsynta och ofta mycket svåra sjukdomar uppstår då cellens energiförsörjare, mitokondrierna, inte fungerar som de ska. Bolaget fokuserar på två projekt. KL1333, en kraftfull reglerare av nivåerna av de essentiella koenzymen NAD⁺ och NADH, är på väg in i sen utvecklingsfas. NV354 är en energiersättningsbehandling där den prekliniska utvecklingen har slutförts. Abliva, med sin bas i Lund, är noterat på Nasdaq Stockholm (kortnamn: ABLI).

Börskollen

För dig med koll på börsen

Pressmeddelande

Abliva uppmärksammar World Mitochondrial Disease Week 2022

Bifogade filer

Nyheter om Abliva

Läses av andra just nu

Om aktien Abliva

Senaste nytt