BioArctic – Lecanemab godkänt för granskning av EMA för behandling av tidig Alzheimers sjukdom

Europiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har formellt accepterat en ansökan om marknadsgodkännande av lecanemab för behandling av tidig Alzheimers sjukdom.

Lecanemab är en antikropp som är under utveckling av BioArctic AB och dess partner Eisai, och är riktad mot protofibriller av amyloid beta i hjärnan. Beslutet att påbörja granskningen av ansökan innebär att BioArctic kommer att erhålla.