Wntresearch stoppar fas 2-studie med Foxy-5, visat begränsade kliniska effekter

Forskningsbolaget Wntresearch stoppar den kliniska fas 2-studien Neofox, som utvärderar läkemedelskandidaten Foxy-5 som en potentiell ny behandling vid tjocktarmscancer. Det framgår av ett pressmeddelande.

Bakgrunden är att resultaten indikerar att Foxy-5 endast har begränsade kliniska effekter.

"Studiens primära endpoint är säkerhet och tolerabilitet och vid den initiala analysen visar Foxy-5 en gynnsam säkerhetsprofil. Sekundära endpoints innefattar lokal effekt på tumör och lymfkörtlar mätt genom skiktröntgen och explorativa analyser inkluderar vävnadsanalys av lokal spridning. Den initiala analysen indikerar begränsade effekter på dessa effektmått", skriver Wntresearch.

Bolaget har hittills rekryterat 27 patienter, varav 16 behandlats med Foxy-5, och 11 inkluderats i kontrollgruppen. I och med att studien avslutas, kommer också rekryteringen att stoppas.

"Den effektnivå som hittills observerats bedöms inte vara tillräcklig för att behandlingen ska anses kliniskt relevant. Det är möjligt att ett större patientunderlag skulle ge ett mer tydligt effektutfall, men för att kunna fullfölja studien krävs ytterligare finansiella resurser. Baserat på de begränsade effekter som observerats och bolagets finansiella position, arbetar styrelsen och ledningen nu med att definiera en handlingsplan för att på bästa sätt tillvarata våra aktieägares intressen", kommenterar Christer Nordstedt, styrelseordförande i Wntresearch.

Bolaget kommer att hålla en frågestund under tisdagen med vd Per Norlén med start klockan 11.