Vicore Pharma rapporterar positiva studieresultat för buloxibutid

Läkemedelsbolaget Vicore Pharma rapporterar positiva slutresultat från fas 2a AIR-studien med läkemedelskandidaten buloxibutid på patienter med idiopatisk lungfibros. Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien var positiv både när det kommer till primära och sekundära effektmått, samt uppvisade en "utmärkt säkerhet, tolerabilitet och effekt", skriver Vicore.

Behandlingen pågick i 36 veckor. Den ledde till en signifikant bättre lungfunktion, mätt som forcerad vitalkapacitet (FVC), jämfört med den förväntade försämringen hos obehandlade patienter.

"Hos obehandlade patienter har en minskning motsvarande cirka 180 ml under 36 veckor rapporterats [1,2]. Hos patienter som deltog i AIR-studien ökade FVC med i genomsnitt 216 ml från baslinjen till vecka 36, vilket är nästan 400 ml bättre jämfört med den förväntade försämringen hos obehandlade patienter", skriver Vicore.

Vd Ahmed Mousa säger att resultaten har överträffat bolagets förväntningar.

"Sammantaget med biomarkördata och den övertygande förbättringen av FVC under 36 veckor, anser vi att buloxibutid har en sjukdomsmodifierande potential. Denna milstolpe tar oss ett steg närmare vår ambition att ha en meningsfull inverkan på den framtida behandlingen av IPF-patienter", säger han.

Bolaget planerar att inleda en fas 2b-studie under första halvåret i år.