Teva handlades ned efter FDA-motgångar

Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har utfärdat ett så kallat "complete response letter" avseende generikatillverkaren Tevas ansökning för Humira-biosimilaren AVT02.

Myndigheten uppgav att ansökan inte kunde godkännas för närvarande på grund av brister i tillverkningen som måste lösas på ett tillfredsställande sätt.

Beskedet fick aktien att tappa 2,8 procent i den amerikanska efterhandeln.

Humira, som bland annat används mot reumatoid artrit och psoriasis, är ett av världens mest intäktsbringande läkemedel. Under 2022 genererade läkemedlet intäkter på 21,2 miljarder dollar.