Synact Pharma startar fas 2-studie med resomelagon i Brasilien gällande denguefeber

Forskningsbolaget Synact Pharma meddelar att Resovir-2-studien, en explorativ prövarinitierad fas 2-studie som utvärderar säkerhet och effekt av bolagets ledande läkemedelskandidat resomelagon, AP1189, i patienter med denguefeber, har initierats på kliniker i Brasilien.

Resovir-2 är en randomiserad, placebokontrollerad fas 2-studie som testar oral dosering av resomelagon, AP1189, en gång dagligen jämfört med placebo som tillägg till standardbehandling hos patienter med symtomatisk denguefeber. Den potentiella behandlingseffekten av resomelagon kommer att utvärderas genom tid till tillfrisknande som ett sammansatt kliniskt effektmått. Sekundära kliniska effektmått inkluderar förmågan att minska förekomsten av varningstecken på och/eller utvecklingen av svår denguefeber.

Studien genomförs på kliniker i Brasilien. Patientrekryteringen till studien och slutförandet av studien beror på hur allvarlig årets denguefeber-epidemi är på de olika klinikerna.