Sobis Zynlonta får villkorligt godkännande som behandling av B-cellslymfom i EU
Läkemedelsbolaget Sobis läkemedel Zynlonta beviljas ett villkorligt godkännande i EU för behandling av patienter med en typ av B-cellslymfom (DLBCL). Godkännandet är i linje med rekommendationen från europeiska läkemedelsmyndighetens expertpanel CHMP, och var således väntat.
Godkännandet baseras på data från fas 2-studien LOTIS-2.
Enligt villkoren i licensavtalet och som tidigare kommunicerats kommer Sobi att betala 50 miljoner dollar till ADC Therapeutics till följd av EU-godkännandet för DLBCL. Sobi och ADC Therapeutics ingick ett exklusivt licensavtal i juli.