Oncozenge siktar på att starta fas 3-studien med Bupizenge i år - vd

Forskningsbolaget Oncozenges vd Stian Kildal presenterade bolaget vid Life Sciencedagen i Göteborg på onsdagen.

Oncozenge utvecklar en ny behandling för smärtlindring hos patienter som lider av oral smärta orsakad av strålningsbehandling och kemoterapi mot cancer.

Bolaget arbetar med att uppnå marknadsgodkännande och kommersiell lansering av produktkandidaten Bupizenge i Europa. Baserat på den positiva feedback som erhållits av europeiska läkemedelsverket EMA samt resultat från pågående stabilitetsstudier anser bolaget att produkten och projektet nu är väl förberett för att genomgå den avslutande fas 3-studien som krävs för godkännande.

Sugtabletten Bupizenge bedöms ha potential att årligen hjälpa miljontals patienter med smärtlindring och kan skapa en ny marknad om runt 10 miljarder kronor i årliga intäkter för licenstagare globalt. Den första indikationen är oral mukosit, vilket bedöms vara en marknad värd 1 miljard dollar.

Oncozenege ingick i slutet av januari ett investeringsavtal på 30,2 miljoner kronor med den nya kinesiska investeraren Sichuan Yangtian Bio-Pharmaceutical att genomföras genom riktade nyemissioner. Avtalet säkrar finaniseringen för fas 3-studien.

- Vi är i sluttampen att planera vår fas 3-studie, säger Stian Kildal och tillägger att bolaget siktar på att studien ska starta i år.

Bolaget har valt italienska Molteni Farmaceutici som kommersialiseringspartner i Europa.