Novo Nordisk presenterar interimresultat från fas 3-studie för läkemedlet MIM8

Läkemedelsbolaget Novo Nordisk redovisar resultat från fas 3-studien FRONTIER3. Interimsanalysen visar att 74,3 procent av barn med hemofili A som behandlades veckovis med Mim8 inte upplevde några blödningar som krävde behandling. Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien, som omfattar 70 barn i åldrarna 1–11 år, presenterades vid EAHAD 2025. Resultaten tyder på att Mim8 är både effektivt och väl tolererat, och att behandlingen kan minska sjukdomsbördan genom flexibla doseringsalternativ.

Efter 26 veckor valde 45 procent av deltagarna att övergå till en månadsdosering, medan 55 procent fortsatte med veckovis behandling.

Novo Nordisk planerar att lämna in en regulatorisk ansökan för Mim8 under 2025.