Novo Nordisk meddelar positiva toplineresultat för studie med amycretin - aktien stiger

Danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk meddelar positiva topline-resultat från sin kliniska fas 1b/2a-studie med amycretin, framgår det av ett pressmeddelande. Aktien stiger med runt 5 procent på börsen.

Amycretin är en unimolekylär GLP-1- och amylinreceptoragonist avsedd för subkutan administrering en gång i veckan. Studien undersökte säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och proof-of-concept efter subkutan administrering av amycretin en gång i veckan hos 125 personer med övervikt eller fetma.

"Studien var en kombinerad enkel stigande dos, multipel stigande dos och dosresponsstudie som undersökte tre olika underhållsdoser med en total behandlingstid på upp till 36 veckor", skriver Novo.

Det primära effektmåttet var biverkningar som uppstod under behandlingen, och säkerhetsprofilen överensstämde med inkretinbaserade terapier. Det vanligaste biverkningarna var gastrointestinala och de flesta var milda till måttliga i allvarlighetsgrad.

"Vid utvärdering av behandlingens effekter om alla personer följde behandlingen1 från en genomsnittlig kroppsvikt vid baslinjen på 92,7 kilo, uppnådde personer som behandlades med amykretin en uppskattad kroppsviktsförlust på 9,7 procent på 1,25 mg (20 veckor), 16,2 procent på 5 mg (28 veckor) och 22,0 procent på 20 mg (36 veckor). Personer som behandlades med placebo upplevde en uppskattad kroppsviktsökning på 1,9 procent, 2,3 procent respektive 2,0 procent", heter det.

Bolaget planerar ytterligare klinisk utveckling av amycretin hos vuxna med övervikt eller fetma baserat på resultaten.