Nextcell Pharma påbörjar rekryteringen av patienter i medeldos för behandling av covid-19 med Protrans

Stamcellsbolaget Nextcell Pharma meddelar meddelar att den kliniska prövningen Protrans19+SE kan börja rekrytera patienter i medeldosgruppen. Det framgår av ett pressmeddelande.

Tre patienter som har behandlats med låg dos av Protrans har utvärderats kliniskt och data har gåtts igenom av säkerhetskommittén som nu tillåter fortsatt behandling med medelhög dos av Protrans för svår lunginflammation orsakad av covid-19.

Tre patienter har inkluderats för den första delen av studien, där 25 miljoner celler gavs som en enda infusion. Alla tre patienter förbättrades under studieperioden och kunde skrivas ut från sjukhuset. En patient uppvisade tecken på trötthet, dyspné och minskad fysisk prestanda under en längre tid efter utskrivning från sjukhuset. Detta ansågs dock vara en del av covid-19-sjukdomen och inte relaterad till studieläkemedlet. Sammantaget var de få rapporterade biverkningarna lindriga och var sannolikt inte kopplade till studieläkemedlet Protrans. Säkerhetskommittén tillåter således inskrivning att fortsätta.