Nanoform rapporterar positiva kliniska resultat för en av sina läkemedelskandidater
Medicinteknikbolaget Nanoform meddelar att en av dess ledande nanoformulerade läkemedelskandidater har uppvisat lovande kliniska resultat. Det gäller en relativ biotillgänglighetsstudie av enzalutamid (nanoenzalutamid) i tablettform med nanokristallin, ett alternativ till den amorfa fasta dispersion (ASD) som används i Xtandi. Det framgår av ett pressmeddelande.
Xtandi är en androgenreceptorinhibitor som först godkändes av FDA år 2012 och av EMA året därpå för behandling av prostatacancer.
En patentansökan för nanoenzalutamid-formuleringen har redan lämnats in gemensamt av Nanoform och Helm.
"Vi siktar på produktlansering efter det att substanspatentet för enzalutamid har löpt ut i respektive territorium. I USA förväntas detta patent löpa ut 2027 och i Europa 2028. Denna unika IP-position kan göra det möjligt för nanoenzalutamid-produkten att komma in på marknaden före annan generisk konkurrens baserad på ASD-formuleringen, som för närvarande är patentskyddad i USA och Europa fram till 2033", skriver Nanoform.
