Mercks Keytruda får breddat godkännande mot lungcancer i EU

Läkemedelsjätten Mercks storsäljande läkemedel Keytruda har godkänts i EU som tilläggsbehandling hos patienter med icke-småcellig lungcancer som löper hög risk för återfall efter operation och kemoterapi.

"I det olyckliga scenariot att icke-småcellig lungcancer återkommer efter operation har de flesta patienter begränsade palliativa behandlingsstrategier, vilket understryker behovet av att förbättra behandlingsresultaten för tidigare stadier av NSCLC", kommenterar Solange Peters, ordförande för avdelningen för medicinsk onkologi vid ett universitetssjukhus i Schweiz.

Keytruda har nu fem godkända indikationer för icke-småcellig lungcancer, både i tidiga och avancerade stadier. Läkemedlet är även godkänt för andra cancervarianter.

Under Q2 genererade Keytruda intäkter om 6,3 miljarder dollar, en ökning med 19 procent på årsbasis. Totalt omsatte Merck 15 miljarder dollar i kvartalet.

Merck är känt som MSD utanför USA och Kanada.