Mercks Keytruda beviljas prioriterad granskning för utökad användning inom livmoderhalscancer

Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat prioriterad granskning av Mercks storsäljande cancerläkemedel Keytruda angående utökad användning till vissa patienter med livmoderhalscancer.

Prioriterad granskning ges till läkemedel som skulle kunna innebära betydande förbättringar jämfört med standardapplikationer. FDA:s mål är att nå ett beslut inom 6 månader, jämfört med 10 månader som gäller för en standardgranskning.

Merck säger att ett grönt ljus från FDA skulle innebära den tredje godkända indikationen för livmoderhalscancer och den första i ett tidigare skede av sjukdomen.

Keytruda genererade en försäljning på mer än 12 miljarder dollar under första halvåret 2023.

Merck är känt som MSD utanför USA och Kanada.