Mercks fas 3-studie mot PAH uppnådde primärt effektmått
Läkemedelsjätten Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, meddelar att fas 3-studien Stellar uppnådde det primära effektmåttet vid behandling av patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertoni (PAH). Resultaten får aktien att stiga drygt 3 procent i den amerikanska förhandeln.
Det primära effektmåttet var signifikant och kliniskt meningsfull förbättring av hur långt patienter kan gå på 6 minuter. Vidare uppnåddes åtta av nio sekundära effektmått med statistisk signifikans.
"Vi tror att resultaten som observerades i Stellar-studien totalt sett tyder på att sotatercept har potential att förändra behandlingen av patienter med PAH. Vi går med brådska vidare med våra regulatoriska ansökningar för att ge denna läkemedelskandidat till dessa patienter", kommenterar Dean Y. Li, vd Merch Research Laboratories.
De svenska forskningsbolagen Vicore Pharma och Cereno Scientific utvecklar också kandidater mot PAH.
