Merck-studie med Keytruda misslyckades med att uppnå primära mål

Läkemedelsjätten Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, meddelar att fas 3-studien LEAP-001 inte uppnått sina primära mål. Det framgår av ett pressmeddelande.

Keytruda plus Lenvima, utvecklat av Eisai, misslyckades med att förbättra den totala överlevnaden eller progressionsfri överlevnad tillräckligt för att uppfylla de fördefinierade statistiska kriterierna.

Resultaten från LEAP-001-studien påverkar inte de nuvarande godkända indikationerna för Keytruda i kombination med Lenvima eller andra pågående studier från LEAP:s kliniska program.

Studien utvärderade Keytruda plus Lenvima som förstahandsbehandling av vissa patienter med avancerad eller återkommande endometriecancer.

https://www.merck.com/news/merck-and-eisai-provide-update-on-phase-3-leap-001-trial-evaluating-pembrolizumab-plus-lenvima-lenvatinib-as-first-line-treatment-for-patients-with-advanced-or-recurrent-endometrial-carcinom/