Merck & Co rapporterar studieresultat för pneumokockvaccin
Läkemedelsjätten Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, rapporterar att bolagets pneumokockvaccin uppvisat en överlägsen immunogenicitet i en studie i sen fas.
Utifrån resultatet i fas 3-studien STRIDE-3 påvisades att V116 framkallade icke-inferiösa immunsvar hos vuxna som var 50 år eller äldre.
I studien utvärderades immunogenicitet, tolerabilitet och säkerhet för V116 jämfört med PCV20 (20-valent konjugatvaccin mot pneumokocker) hos vuxna som inte tidigare hade fått något pneumokockvaccin.
"Dessa resultat ger ett starkt stöd för immunogeniciteten hos V116 jämfört med standardbehandling vid förebyggande av invasiv pneumokocksjukdom och pneumokockpneumoni hos vuxna", säger Dr. Eliav Barr, chef för global klinisk utveckling och chief medical officer, Merck Research Laboratories.
Pneumokocker är en infektion. Enligt Folkhälsomyndigheten är det den vanligaste orsaken till att man får lunginflammation, luftvägsinfektioner, öroninflammation och bihåleinflammation.
