Merck & Co avslutar två fas 3-studier med Keytruda

Läkemedelsjätten Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, avvecklar två fas 3-studier med läkemedlet Keytruda (pembrolizumab) för patienter med hudcancer och en typ av lungcancer. Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien kring hudcancer (skivepitelcancer) avslutas på rekommendation från en oberoende kommitté för övervakning av data. Detta till följd av en ogynnsam risk/nyttoprofil. I studien gavs Keytruda till patienter efter kirurgi och strålning.

Den andra studien utvärderade läkemedlet i kombination med stereotaktisk kroppsstrålbehandling, SBRT, för behandling av patienter med icke-småcellig lungcancer. Studien avbryts eftersom den inte uppfyllde huvudmålet avseende att förbättra den tid som patienten är fri rån komplikationer.