Medivir slutför fas 1b/2a-studie med fostrox plus Lenvima i avancerad levercancer

Forskningsbolaget Medivir har avslutat fas 1b/2a-studien med fostroxacitabin bralpamid (fostrox) plus Lenvima i 2:a eller 3:e linjens avancerad levercancer (HCC). Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien avslutades den 26:e november. De tre återstående patienterna i studien har överförts till compassionate use, vilket möjliggör fortsatt nytta av behandlingen.

"Målen för fas 1b/2a-studien, som utvärderade säkerhet och preliminär effekt av fostrox i kombination med Lenvima, uppnåddes och mogna data som presenterades på ESMO i år visade att kombinationen är säker och tolererbar med uppmuntrande antitumöraktivitet. Dessa resultat indikerar förbättrade resultat jämfört med nuvarande andrahandsalternativ vid avancerad HCC", säger Pia Baumann, medicinsk chef på Medivir.

"Vi kan nu avsluta studien och fokusera fullt ut på den planerade, randomiserade fas 2b-studien av fostrox i kombination med Lenvima med ambitionen att göra kombinationen till det första, godkända behandlingsalternativet vid andra linjens avancerad HCC”, fortsätter Baumann.

Medivir planerar att presentera data som täcker den fullständiga behandlingstiden vid en kommande vetenskaplig kongress.