Medivir presenterar positiva studiedata med fostrox + Lenvima vid avancerad levercancer

Forskningsbolaget Medivir har presenterat positiva resultat från den öppna fas 1b/2a-studien med fostroxacitabin bralpamid (fostrox) + Lenvima vid avancerad levercancer vid ESMO GI Cancer Congress i München. Det framgår av ett pressmeddelande.

Fostrox + Lenvima uppnådde en Overall Response Rate (ORR) på 24 procent och en uppskattad mediantid till progression, TTP, på 10,8 månader - med en patient som fortfarande behandlas efter 22 månader.

"Resultaten utmanar dagens dåliga prognos för majoriteten av HCC-patienterna i andra linjen, där endast 5-10 procent av patienterna svarar på nuvarande standardbehandling och en typisk TTP är 3-4 månader", skriver bolaget.

Vd Jens Lindberg har följande att säga om resultaten:

"Med nya data, inklusive tydliga bevis på tumörselektivitet, har den kliniska nyttan av att kombinera fostrox med Lenvima förbättrats avsevärt. Vi är särskilt uppmuntrade av den varaktiga nyttan, med patienter som kvarstår på behandling efter 22 månader, vilket är mycket ovanligt för patienter med avancerad hepatocellulär cancer i andra linjen".