Lundbecks Vyepti mötte effektmåtten i fas 3-studie inom migrän

Danska läkemedelsbolaget Lundbecks läkemedelskandidat Vyepti mötte det primära effektmåttet och alla viktiga sekundära effektmått i fas 3-studien Sunrise som behandlar patienter med kronisk migrän. Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien utfördes huvudsakligen på patienter i Asien.

Lundbeck avser att inleda diskussioner med relevanta regulatoriska myndigheter i Asien för att göra Vyepti tillgänglig för personer med migrän i regionen.

"Resultaten från Sunrise-studien kommer att vara avgörande för våra ansträngningar att göra Vyepti tillgängligt för patienter i Asien som lider av svår och invalidiserande migrän", kommenterar Johan Luthman, chef för forskning och utveckling på Lundbeck.

Vyepti har redan godkänts i USA, samt har tilldelats marknadsgodkännande från europeiska läkemedelsverket. Läkemedlet är godkänt i totalt över 30 marknader världen över.