Amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson pausar utrullningen av Varipulse eftersom bolaget undersöker flera rapporter om att patienter drabbats av stroke eller liknande komplikationer, skriver Reuters.
Det är i Maude, en databas med medicintekniska rapporter som tillverkare skickar in till FDA, som det framgår att en patient som ingått i Varipulse-studien drabbats av stroke kort efter behandlingen. Minst två andra patienter i Europa har även drabbats av liknande komplikationer.
Bolaget föll på börsen efter beskedet. Samtidigt steg rivaler som Boston Scientific och Medtronic. Analytiker pekar på att J&J:s paus kan vara fördelaktigt för de andra bolagen.
Varipulse fick godkännande från FDA så sent som i november. Behandlingen använder ablationsteknik med pulserande fält för att behandla vissa onormala hjärtrytmförhållanden. När J&J kan komma att återuppta sin lansering igen uppges inte.