Isofol Medical ska studera fas 3-resultaten från Agent-studien i detalj

Isofol Medicals fas 3-studie Agent har tidigare visat att det inte fanns någon statistiskt signifikant effektskillnad mellan bolagets kandidat arfolitixorin och dagens standardbehandling.

Nu avser Isofol att utvärdera resultaten från fas 3-studien i detalj, skriver bolaget i ett pressmeddelande.

Baserat på slutsatserna skall möjligheterna maximeras för att ta arfolitixorin vidare mot en potentiell kommersialisering. Planen kommer att genomföras i tre steg.

Steg 1 är fördjupade analyser av fas 3-datan, steg 2 är laboratoriestudie för att dokumentera effekten vid olika doser och steg 3 är en mindre klinisk studie med utvald dosregim.

"Vi ser stora kommersiella möjligheter för vår läkemedelskandidat, samtidigt ligger det i forskningens natur att vi inte kan inte ge några garantier för att det nu initierade utvecklingsprogrammet kommer att bli framgångsrikt. Däremot lovar vi att bedriva vårt arbete på ett vetenskapligt professionellt sätt, i ett högt tempo och med en hård kostnadskontroll", säger Mats Franzén, styrelseordförande i Isofol.

Bolaget har engagerat en rad externa specialister som kommer att bistå bolaget i de kommande aktiviteterna och resultatutvärderingarna.

Den kollapsade aktien lyfter runt 20 procent på nyheten.