Isofol Medical ska genomföra fas I/II-studie för arfolitixorin

Bioteknikbolaget Isofol Medical ska genomföra en klinisk fas I/II-studie med sin läkemedelskandidat arfolitixorin.

Syftet med studien är att dokumentera effekten och säkerheten av en ny dosregim. Isofols styrelse och ledning, tillsammans med externa experter, har utvärderat tillgängliga data för arfolitixorin och tagit beslutet om satsningen därefter.

”Baserat på det stora medicinska behovet och det omfattande vetenskapliga kunskapsunderlag som finns för arfolitixorin så har vi inte bara en möjlighet utan också ett ansvar mot patienter, aktieägare och samhället i stort att fortsätta utvecklingen. Vi har konstaterat att arfolitixorins potential bäst utvärderas i kliniska studier och arbetar nu intensivt för att inleda en klinisk fas I/II-studie innan året är slut”, säger Petter Segelman Lindqvist, vd Isofol.

Målsättningen är att de nuvarande finansiella resurserna skall vara tillräckliga för att nå fram till en avläsning av top line-data. Ytterligare information kring studien kommer att släppas vid ett investerarmöte klockan 18 ikväll.

Givet att man får ett regulatoriskt godkännande för studien är förhoppningen att bolaget skall kunna inkludera en första patient i studien före årsskiftet.