Isofol Medical meddelar resultat som styrker dos-responsförhållandet för arfolitixorin

Bioteknikbolaget Isofol Medical meddelar resultat från två prekliniska studier som styrker dos-responsförhållandet för arfolitixorin.

"Detta bedöms öka möjligheterna ytterligare att kunna generera positiva data i fas Ib/II-studien som förväntas starta före utgången av 2024", säger vd Petter Segelman Lindqvist.

Studierna har genomförts av Oncosyne i samarbete med Akershus University Hospital i Oslo, respektive på Surgical Oncology Laboratory (SOL) vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg.

Resultaten från SOL:s studie visar att ökade doser av jämförelseprodukten leukovorin i kombination med 5-FU inte leder till högre effekt, i motsats till arfolitixorin. Detta förklaras indikera att skillnaderna mellan arfolitixorin och leukovorin ytterligare kan förstärkas vid en högre dosnivå.

Studierna bekräftar tidigare fynd och ger därmed ytterligare stöd för Isofols strategi att genomföra en klinisk studie med en optimerad dosregim av arfolitixorin, där högre doser än den som använts i fas III-studien AGENT testas.