Irlab fick positiva resultat från första delen av fas 1-studie med IRL757
Forskningsbolaget Irlab Therapeutics har framgångsrikt genomfört den första delen i sin kliniska fas 1-studie där läkemedelskandidaten IRL757, som utvecklas för behandling av apati, administrerats i stigande doser, så kallat Single Ascending Dose, SAD. Det framgår av ett pressmeddelande.
Resultaten visar att IRL757 tas upp väl, ger god exponering i kroppen samt har god tolerabilitet och säkerhetsprofil, enligt bolaget. Den andra delstudien i vilken studiedeltagarna får upprepade och stigande doser, så kallat Multiple Ascending Dose, MAD, väntas vara genomförd i sin helhet under 2024.
"Vi är mycket glada över att se att vår läkemedelskandidat IRL757 tas upp väl och ger en god exponering i kroppen samt har en fördelaktig säkerhetsprofil. Det lovar gott för den fortsatta kliniska utvecklingen av en potentiell behandling som kan motverka de apatiska tillstånd som drabbar miljontals patienter med neurodegenerativa sjukdomar", säger Joakim Tedroff, CMO på Irlab.
