Immunovia uppnådde primära mätpunkten i Clariti-studie
Diagnostikföretaget Immunovias Clariti-studie uppnådde den primära mätpunkten, enligt ett pressmeddelande.
Syftet med studien var att med bolagets nästa generationens test upptäcka bukspottkörtelcancer i tidigt stadium av duktalt adenokarcinom (PDAC). Studien omfattade över 1 000 patientprover, och resultaten visar en sensitivitet på 78 procent och specificitet på 94 procent vid upptäckt av PDAC i stadie 1 och 2.
För patienter 65 år och äldre var sensitiviteten 80 procent och specificiteten 91 procent.
Enligt bolaget var dess nästa generations test lika exakt när det gällde att upptäcka bukspottkörtelcancer i både stadie 1 och 2, vilket ytterligare visar dess styrka som ett test för tidig upptäckt.
"Denna studie validerar den höga noggrannheten hos Immunovia-testet för att upptäcka bukspottkörtelcancer i stadie 1 och 2 hos en utmanande högriskpopulation. Ökningen i precision för prover som samlats in på senare tid är mycket lovande, och tyder på att vi kan förvänta oss ännu bättre noggrannhet när testet används kliniskt på nya blodprover", säger Dr Rosalie Sears, professor vid Brenden-Colson Center for Pancreatic Care vid Oregon Health and Science University, och en utvärderare av studien.
Baserat på resultaten som tillkännagivits står bolaget kvar vid sin plan om att introducera nästa generationens test i USA under andra halvåret 2025.