Hansa Biopharma har slutfört rekryteringen till fas 2-studien med imlifidase
Bioteknikbolaget Hansa Biopharma har slutfört patientrekryteringen till en fas 2 studie som ska utvärdera imlifidases säkerhet, tolerabilitet och effekt hos patienter med aktiva och kroniska aktiva antikroppsmedierade avstötningsepisoder (AMR). Det framgår av ett pressmeddelande.
Som tidigare kommunicerats av bolaget väntas den första datan, från den 30 personer stora studien, presenteras under andra halvåret 2022.
Akuta AMR-episoder förekommer hos 5-7 procent av alla njurtransplantationspatienter, med betydande risk för förlorad njurfunktion. Det finns ingen godkänd behandling för att förebygga och behandla AMR, skriver bolaget.
